【摘要】 以提取胆红素后的猪胆膏余料中分离提纯的鹅去氧胆酸为原料,经酯化反应合成了6种新型的鹅去氧胆酸衍生物（3a～3f）,其结构经¹H NMR,¹³C NMR,IR,MS（ESI）和元素分析表征。采用滤纸片法测试了3a～3f对铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。结果表明:用药量为2 mg·m L^-1时,3a对铜绿假单胞杆菌（d=15. 3 mm）,大肠杆菌（d=18. 6 mm）,枯草芽孢杆菌（d=11. 2 mm）和金黄色葡萄球菌（d=12. 2 mm）有抑制作用,3b对铜绿假单胞杆菌（d=8. 0 mm）和金黄色葡萄球菌（d=10. 6 mm）有抑制作用,3c对铜绿假单胞杆菌（d=10. 4 mm）,大肠杆菌（d=12. 6 mm）,枯草芽孢杆菌（d=9. 7 mm）和金黄色葡萄球菌（d=15. 3 mm）有抑制作用,3d对大肠杆菌（d=9. 5 mm）和枯草芽孢杆菌（d=8. 5 mm）有抑制作用,3e对枯草芽孢杆菌（d=9. 3 mm）有抑制作用。更多还原

【Abstract】 Six new derivatives of chenodeoxycholic acid（ 3 a ～ 3 f） were synthesized by the esterification reaction of chenodeoxycholic acid which was purified from pig bile cream. The structures were characterized by¹ H NMR,¹³ C NMR,IR,MS（ ESI） and elemental analysis. The antibacterial activities of 3 a ～3 f against pseudomonas aeruginosa,bacillus subtilis,escherichia coli and staphylococcus aureus were tested by filtering paper method. The results showed that 3 a inhibitoried staphylococcus aureus（ d = 12. 2 mm）,pseudomonas aeruginosa（ d = 15. 3 mm）,bacillus subtilis（ d = 11. 2 mm）,escherichia coli（ d = 18.6 mm）,3 b inhibitoried pseudomonas aeruginosa（ d = 8. 0 mm）,staphylococcus aureus（ d = 10. 6 mm）,3 c inhibitoried pseudomonas aeruginosa（ d = 10. 4 mm）,escherichia coli（ d = 12. 6 mm）,bacillus subtilis（ d =9. 7 mm）,staphylococcus aureus（ d =15. 3 mm）,3 d inhibitoried escherichia coli（ d =9. 5 mm）,bacillus subtilis（ d = 8. 5 mm）,3 e inhibitoried bacillus subtilis（ d = 9. 3 mm）.更多还原