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儿童Gitelman 综合征病例分析
【摘要】 <正>Gitelman综合征（Gitelman syndrome,GS）是常染色体隐性遗传的肾小管疾病,主要临床表现为长期慢性低钾血症、低镁血症、碱中毒、继发性高肾素高血管紧张素血症,可有四肢乏力、猝倒、便秘等症状,患儿病程长者可出现体格发育迟滞[1],肾脏穿刺病理检查可表现为肾小球旁器增生或正常。由于低钾血症的持续存在,在合并呕吐、腹泻时,可出现
【关键词】 Gitelman综合征；
基因突变；
发育障碍；
【基金】 河北省科技计划项目(162777126D)
- 【文献出处】 河北医科大学学报 ,Journal of Hebei Medical University , 编辑部邮箱 ,2019年08期
- 【分类号】R726.9
- 【被引频次】2
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