节点文献
重症肌无力免疫营养治疗进展
【摘要】 <正>重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经、肌肉接头部位传导障碍的自身免疫性疾病。胸腺在MG中起重要作用,80%以上的患者伴发胸腺组织增生;15%～20%患者伴发胸腺瘤。因胸腺是免疫系统维持自身内环境稳定以及自身免疫耐受的主要器官,也是T细胞发育、成熟的主要场所,所以胸腺病变可引起T细胞异常,Sun等[1]发现临床症状较重的MG患者外周血调节性T细胞明显降低,而胸腺切
【基金】 秦皇岛市重点研发计划科技支撑项目(No.201703A102)
- 【文献出处】 中风与神经疾病杂志 ,Journal of Apoplexy and Nervous Diseases , 编辑部邮箱 ,2018年04期
- 【分类号】R746.1
- 【被引频次】4
- 【下载频次】246