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CuBr/1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯催化苄醇的选择性空气氧化反应(英文)  
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【英文篇名】 Selective Aerobic Oxidation of Benzylic Alcohols Catalyzed by CuBr/1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
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【作者】 蔡良珍; 黄振; 杨立群; 谢小敏; 陶晓春;
【英文作者】 Cai; Liangzhen; Huang; Zhen; Yang; Liqun; Xie; Xiaomin; Tao; Xiaochun; School of Chemistry and Molecular Engineering; East China University of Science and Technology; School of Chemistry and Chemical Engineering; Shanghai Jiao Tong University;
【作者单位】 华东理工大学化学与分子工程学院; 上海交通大学化学化工学院;
【文献出处】 有机化学 , Chinese Journal of Organic Chemistry, 编辑部邮箱 2018年 12期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 空气氧化反应; 铜催化剂; 苄醇; 无溶剂; 无TEMPO;
【英文关键词】 aerobic oxidation; copper catalysts; benzylic alcohols; solvent-free; 2; 6; 6-tetramethylpiperidinooxy-free;
【摘要】 发展了一种新型、实用性的以溴化亚铜为催化剂,以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为添加剂,在空气条件下进行氧气氧化苄醇的催化体系.各种一级或二级苄醇及烯丙醇可以以高的产率及选择性转换为相应的醛和酮.该过程为无溶剂反应,同时不需要使用四甲基哌啶氧化物(TEMPO)类助氧化剂.
【英文摘要】 A novel and practical cuprous bromide-catalyzed aerobic oxidation of benzylic alcohols with 1,8-diazabicyclo-[5.4.0]undec-7-ene(DBU) as the additive under air atmosphere has been developed. Various primary and secondary benzylic alcohols and allylic alcohols were smoothly transformed into the corresponding aldehydes and ketones with high yields and selectivity. The process is 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl(TEMPO) free and solvent-free.
【更新日期】 2019-01-23
【分类号】 O621.251
【正文快照】 1 IntroductionThe oxidations of alcohols are the most basic reactionsin classical organic processes.[1] The classical methodolo-gies are based on the stoichiometric use of oxidants, suchas Mn O2, chromium salts, and Dess-Martin reagent,[2]however, these p

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