肝细胞癌Hepg2动物腹水模型的建立及其腹水微环境对肿瘤细胞影响的研究

【摘要】 目的肝癌是人体最常见的恶性肿瘤之一,特别是已有腹水产生的晚期肝癌,肿瘤微环境可促进肿瘤细胞恶性进展,缩短患者的生存时间。本文旨在建立一个伴有腹水产生、以荧光示踪显示肿瘤微环境细胞的肝癌原位移植动物模型,用于研究肿瘤微环境细胞促进肿瘤细胞恶性进展的机理。方法将Hepg2肝癌细胞,肝脏原位接种于绿色荧光裸小鼠,从动物模型的腹水中单克隆得到一株肝癌细胞(Hepg2-1),将其与亲本Hepg2细胞进行细胞生物学及分子生物学的比较。结果接种的10只小鼠肿瘤晚期都有大量血性腹水形成及腹腔广泛转移;Hepg2-1细胞与亲本Hepg2相比,细胞增殖速度、侵袭和迁移能力均明显强,分子检测结果表明,Oct4、Nanog和CCN的表达明显升高,AFP的表达无明显差异。结论成功建立了肝癌Hepg2原位移植小鼠腹水模型,借助于荧光示踪能区分出肿瘤细胞及宿主来源的肿瘤微环境细胞。肿瘤细胞在Oct4、Nanog和CCN调控下变得更加恶性,这为进一步研究肿瘤微环境促进肿瘤恶性进展的细胞分子生物学机制和靶分子干扰,奠定了动物和细胞实验基础。更多还原