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利用Tet-On系统敲低PRDM5对BEAS-2B细胞增殖的影响  
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【英文篇名】 Effect of PRDM5 knockdown on proliferation of BEAS-2B cells by Tet-On controlled system
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【作者】 王野; 房丽娇; 任媛媛; 刘欣;
【英文作者】 Ye Wang; Lijiao Fang; Yuanyuan Ren; Xin Liu; Department of Biochemistry and Molecular Biology of Basic Medical College; Tianjin Medical University;
【作者单位】 天津医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系;
【文献出处】 生物技术 , Biotechnology, 编辑部邮箱 2018年 06期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 Tet-On系统; PRDM5; BEAS-2B; 细胞增殖; 细胞凋亡;
【英文关键词】 Tet-On system; PRDM5; BEAS-2B; cell proliferation; cell apoptosis;
【摘要】 [目的]探讨利用dox诱导的Tet-On调控系统敲低PRDM5基因对人正常支气管上皮细胞BEAS-2B增殖的影响。[方法]构建敲低PRDM5基因的p LKO-Tet-On-PRDM5-shRNA慢病毒质粒,包装生产慢病毒并转染BEAS-2B细胞,以相同条件制备转染p LKO-Tet-On-control-shRNA的BEAS-2B细胞作为对照。Western Blot法检测PRDM5蛋白的表达水平; MTT实验观察细胞增殖情况;平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡水平。[结果]在合适剂量的dox诱导下(0. 5μg/mL),敲低组细胞中PRDM5蛋白表达明显低于对照组(P <0. 05);各时间点OD值高于对照组(P <0. 05);克隆形成数大于对照组(P <0. 01);凋亡率低于对照组(P <0. 01)。[结论]成功构建出Tet-On系统调控敲低PRDM5的BEAS-2B细胞系。PRDM5基因敲低可促进BEAS-2B细胞增殖并且抑制其凋亡。
【英文摘要】 [Objective] To investigate the impact of knockdown of PRDM5 gene on proliferation and apoptosis of normal human bronchial epithelial cells BEAS-2 B by dox induced Tet-On controlled system. [Methods] PRDM5 stably knockdown BEAS-2 B cell line was generated by cotransfection of recombinant lentiviral vector containing p LKO-Tet-On-PRDM5-shRNA or the p LKO-Tet-On-control-shRNA together with packaging plasmids,respectively. The change of PRDM5 protein level was detected by Western Blot. The MTT assay was used to...
【基金】 国家自然科学基金面上项目(“SND1蛋白在卵巢癌转移中的作用及机理研究”,No.81572867)
【更新日期】 2019-01-21
【分类号】 R734.2
【正文快照】 近年研究表明肺癌已成为世界上最常见的恶性肿瘤之一。由于对肺癌缺乏有效的早期诊断手段,其治疗仍然是以手术切除和放化疗为主,但肺癌治疗后五年生存率不足20%[1],而且常伴有肿瘤的转移及复发。因此探究肺癌发生发展的分子机制,对其早期诊断、治疗及预后有着重要的意义。PRDM?

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