目的探讨伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(micronodular thymoma with lymphoid stroma,MNT)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例MNT的临床资料、病理学特征、免疫表型、治疗及预后。结果例1为64岁女性,无任何临床症状。例2为76岁女性,有重症肌无力。2例肿瘤均位于前纵隔。组织学特征为增生的上皮样微结节由大量淋巴细胞间质分隔,淋巴细胞可形成生发中心。微结节由短梭形肿瘤细胞构成,细胞核温和,卵圆形,未见核分裂和坏死。免疫表型:短梭形上皮细胞CKpan、CK19阳性,CD20、CD5和CD117阴性。淋巴间质中生发中心细胞CD20阳性,间区为CD3和CD5阳性的T淋巴细胞。结论 MNT是一种非常罕见的胸腺肿瘤,依据组织学特征及免疫表型可明确诊断。
【更新日期】
2018-04-09
【分类号】
R736.3
【正文快照】
胸腺瘤是起源于胸腺上皮细胞或显示向胸腺上皮细胞分化的肿瘤,不管非肿瘤性淋巴细胞是否存在。根据肿瘤上皮细胞的不同形态和T淋巴细胞分布情况,胸腺瘤分为多种类型。其中伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(micronodularthymoma with lymphoid stroma,MNT)是一种非常罕见的类型,约?
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