【摘要】 通过溶剂热方法合成了一个以4′-（对苯酚）-2, 2′:6′, 2"-三联吡啶（L1）和N, N’-双（亚水杨基）亚乙二胺（L₂）为混合配体的稀土金属配合物[Dy₂（L₁）₂（L₂）Cl₂（SCN）₄],并通过单晶和粉末X-射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析、直流和交流磁化率对其结构和磁学性能进行了全面地表征。该配合物结晶于三斜P1空间群,晶胞参数为a=0.90268（4） nm,b=0.90572（3） nm,c=1.91170（7） nm,α=83.092（3）o,β=82.848（3）o,g=74.189（4）o,V=1.4860（11） nm³,Z=1。在该配合物中,中性的N, N’-双（亚水杨基）亚乙二胺配体连接相邻的Dy^Ⅲ离子形成中心对称的松散双核结构,而具有大p共轭骨架的三联吡啶分子则作为封端配体参与Dy^Ⅲ离子配位多面体的构建。更为有趣的是,源于五角双锥构型的Dy^Ⅲ离子的强各向异性,该配合物呈现出场诱导的单分子磁体行为,其磁矩翻转的有效能垒和指前因子分别为42.7 K和1.3×10^-6 s。更多还原

【Abstract】 A new dysprosium（Ⅲ）-based complex with mixed 4’-（4-hydroxyphenyl）-2,2’:6’,2’’-terpyridine（L₁） and N,N’-bis（salicylidene）ethylenediamine（L₂） ligands,[Dy₂（L₁）₂（L₂）Cl₂（SCN）₄],was solvothermally synthesized,and structurally and magnetically characterized by single-crystal and powder X-ray diffractions,elemental analysis,infrared spectra,thermogravimetric curve,and variable-temperature direct-and alternating-current magnetic susceptibilities.The complex crystallizes in the triclinic P1 space group with a = 0.90268（4） nm,b = 0.90572（3） nm,c = 1.91170（7） nm,α = 83.092（3）o,β = 82.848（3）o,g = 74.189（4）o,V = 1.4860（11） nm³,Z = 1.In the crystal structure,neutral N,N-bis（salicylidene）ethylenediamine ligand aggregates two adjacent Dy^Ⅲ ions into a centrosymmetric binuclear molecule with the large p-conjugated tripyridine acting as capping ligand to complete the coordination polyhedron of Dy^Ⅲ ion.More interestingly,resulting from the strong anisotropy of the pentagonal bipyramidal Dy^Ⅲ ion,the complex displays field-induced single-molecular magnetic behavior with the effective energy barrier and pre-exponential factor of 42.7 K and 1.3×10^–6 s.更多还原