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海洋真菌Rhodotorula mucilageinosa GIM 2.157介导邻-、间-、对-溴苯乙酮的不对称还原反应

Asymmetric bioreduction of o-, m-, and p-bromo acetophenone by whole cells of marine-derived fungi

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【作者】 刘慧杨振男刘岚陈碧双

【Author】 LIU Hui;YANG Zhen-nan;LIU Lan;CHEN Bi-Shuang;School of Marine Sciences, Sun Yat-Sen University;South China Sea Bio-Resource Exploitation and Utilization Collaborative Innovation Center, Sun Yat-Sen University;

【通讯作者】 刘岚;陈碧双;

【机构】 中山大学海洋科学学院中山大学南海资源开发与保护协同创新中心

【摘要】 研究了海洋真菌介导邻-、间-、对-溴苯乙酮的不对称还原反应。具体考察了Rhodotorulamucilageinosa GIM 2.157对邻-、间-、对-溴苯乙酮的催化活性和对映选择性,并综合考察了反应温度、pH、反应时间和底物浓度等因素对还原产物的产率及立体选择性的影响。确定最佳反应条件:反应温度为25℃,反应体系的pH为7,反应时间为24 h,底物浓度为10 mmol/L。在最佳条件下,产率以及立体选择性均>99%。

【Abstract】 In this study, the catalytic activity and enantioselectivity of Rhodotorula mucilageinosa GIM 2.157 toward the bioreduction of o-, m-, and p-bromoacetophenone to chiral alcohols were investigated. The effects of reaction temperature, pH, reaction time, and substrate concentration on the yield and enantioselectivity of the product,(S)-1-(4-bromophenyl)ethanol, were evaluated. The determined optimum reaction conditions are as follows: 25 ℃reaction temperature, reaction system pH of 7, 24 h reaction time, and 10 mmol/L substrate concentration. Under the optimum conditions, the desired chiral alcohols were achieved with yield and ee up to > 99%.

【基金】 高校基本科研业务费中山大学青年教师培育项目(17lgpy58);国家自然科学基金(41706148);广东省自然科学基金(2017A030310232);海洋经济创新发展区域示范专项(2018ZX09735010)~~
  • 【分类号】O621.25;Q93
  • 【被引频次】1
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