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新型手性氨基醇三齿配体的绿色合成  
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【英文篇名】 Green Synthesis of New Chiral Tridentate Amino Alcohols
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【作者】 冯思; 刘丰良;
【英文作者】 FENG Si; LIU Feng-liang; College of Chemistry and Chemical Engineering; Central South University;
【作者单位】 中南大学化学化工学院;
【文献出处】 广州化学 , Guangzhou Chemistry, 编辑部邮箱 2018年 05期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 手性三齿氨基醇; 球磨; 绿色合成;
【英文关键词】 chiral tridentate amino alcohol; ball milling; green synthesis;
【摘要】 以L-苯丙氨醇作为手性源,2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐与之进行无溶剂固相球磨反应,得到手性氨基醇三齿配体,收率达81%。产物用~1H-NMR、~(13)C-NMR、IR、MS等进行了表征。
【英文摘要】 L-Phenylpropanol was used as chiral sources. The chiral amino alcohol tridentate was obtained by the substitution reaction of the amino alcohol and 2-chloromethyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine hydrochloride by solvent-free ball milling method with a yield of 81%. The product was characterized by 1 H-NMR, 13 C-NMR, IR and MS.
【更新日期】 2018-11-20
【分类号】 O641.4
【正文快照】 手性氨基醇结构具N原子与O原子,是氢键形成的重要作用位点,其作为手性助剂,具有很强的手性诱导能力,表现出良好的手性识别能力[1-5]。2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(化合物1,见图1)是拉唑类药物的重要药物中间体,其结构中的吡啶芳环,不仅能提供氢键作用位点,还能增强

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