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XLP继发HLH 1例报道并文献复习

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【通讯作者】陈天平;

【摘要】 <正>X连锁淋巴细胞异常增生症(X-linked lymphoproliferative syndrome,XLP)是罕见的X连锁遗传原发性免疫缺陷病,根据XLP患者基因及蛋白质改变类型分为1型(XLP-1)及2型(XLP-2)[1]。XLP-1型患儿易受EB病毒感染,感染后机体不能产生正常的免疫应答,常出现失控的淋巴组织和细胞增生,导致严重而致命的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(he-更多还原

【关键词】噬血细胞；免疫应答；基因突变；病毒感染；连锁遗传； HLH 1； XLP；淋巴组织；遗传所；血常规；

【基金】安徽省自然科学基金青年项目(1608085QH218)

【文献出处】重庆医学 ,Chongqing Medicine , 编辑部邮箱 ,2018年22期

【分类号】R725.5
【下载频次】57

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