中轴型强直性脊柱炎活动期应用依那西普的疗效观察

【摘要】 目的探讨中轴型强直性脊柱炎(AS)活动期患者予以依那西普进行治疗的临床疗效。方法 106例中轴型AS活动期的男性患者,随机分为对照组(50例)与治疗组(56例),对照组口服双氯芬酸钠缓释片治疗,治疗组给予皮下注射依那西普治疗,两组患者均连续治疗12周。观察比较两组各项临床指标、疗效及不良反应情况。结果治疗2、4周时,治疗组的Bath指数、视觉模拟评分法(VAS)评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周时两组患者的各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周时,治疗组患者骶髂关节核磁(MRI)评分为(26±14)分,低于对照组的(48±13)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗12周时,治疗组患者MRI评分为(5±4)分,低于对照组的(6±5)分,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4、12周时,治疗组总有效率分别为83.93%(47/56)、92.86%(52/56)、96.43%(54/56),对照组分别为66.00%(33/50)、78.00%(39/50)、94.00%(47/50),两组患者治疗2、4周时总有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗12周时对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4、12周时,治疗组患者不良反应发生率分别为5.36%(3/56)、5.36%(3/56)、3.57%(2/56),对照组患者不良反应发生率分别为18.00%(9/50)、20.00%(10/50)、16.00%(8/50),两组患者同时期不良反应发生率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中轴型AS活动期应用依那西普治疗,起效快、作用强、不良反应发生率低,疗效显著,值得临床推广。更多还原