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2-(3-噻吩并[2,3-b]吡啶基)-3-羟基噻吩并[2,3-b]吡啶的合成及表征

Syntheses and characteristic of2-( thieno[2,3-b]pyridin-3-yl) thieno[2,3-b]pyridin-3-ol

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【作者】 王晓娟冯洁吕天喜罗芳

【Author】 WANG Xiaojuan;FENG Jie;LV Tianxi;LUO Fang;College of Chemistry and Life Sciences,Zhejiang Normal University;

【机构】 浙江师范大学化学与生命科学学院

【摘要】 以2-羧甲基硫代烟酸为原料,水热法一步合成了一个新的噻吩并[2,3-b]吡啶类化合物——2-(3-噻吩并[2,3-b]吡啶基)-3-羟基噻吩并[2,3-b]吡啶,并通过单晶X-射线衍射实验、红外光谱等对其结构进行了表征.单晶X-射线衍射分析结果表明,该化合物属于单斜晶系,Pn空间群,a=1.225 76(4)nm,b=0.391 24(0)nm,c=1.354 28(5)nm,β=113.715(2)°,V=0.594 62(3)nm~3,Z=2,F(000)=294.运用逆合成分析法推测了由2-羧甲基硫代烟酸合成联二噻吩并[2,3-b]吡啶类化合物的反应机理.

【Abstract】 A new compound,2-(thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)thieno[2,3-b]pyridin-3-ol,based on 2-carboxy-methylsulfanyl nicotinic acid was hydrothermally synthesized and characterized by single crystal X-ray diffrac-tion and IR spectrum.The compound was crystallized in monoclinic system with space group Pn,cell parame-ters of a=1.225 76(4)nm,b=0.391 24(0)nm,c=1.354 28(5)nm,β=113.715(2)°,V=0.594 62(3)nm~3,Z=2,F(000)=294.Using the inverse synthesis analysis,it was speculated on a mechanism for the reaction of 2-carboxymethylsulfanyl nicotinic acid synthesis of bis(dithieno[2,3-b]pyridine com-pounds,which would have potential application in synthesis of bis(dithieno[2,3-b]pyridine compounds and their derivatives.

【基金】 国家自然科学基金面上项目(21173197)
  • 【文献出处】 浙江师范大学学报(自然科学版) ,Journal of Zhejiang Normal University(Natural Sciences) , 编辑部邮箱 ,2017年04期
  • 【分类号】O626
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