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金黄色葡萄球菌PGRP的原核表达及生物信息学分析  
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【英文篇名】 Prokaryotic expression and biological characteristics of a recombinant PGRP protein from Staphylococcal aureus
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【作者】 孟圆; 刘思雨; 马秋虹; 王运铎; 杨光; 孙文平; 罗红;
【英文作者】 MENG Yuan; LIU Si-yu; MA qiu-hong; WANG Yun-duo; YANG Guang; SUN Wen-ping; LUO Hong; Clinical Laboratory; Central Hospital of ZiBo; Department of Clinical Immunology and Microbiology; Dalian Medical University; Dalian Municipal Central Hospital;
【作者单位】 淄博市中心医院检验科; 大连医科大学临床免疫与微生物检验教研室; 大连市中心医院;
【文献出处】 中国病原生物学杂志 , Journal of Pathogen Biology, 编辑部邮箱 2017年 11期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 金黄色葡萄球菌; 自溶素; 肽聚糖识别蛋白;
【英文关键词】 Staphylococcal aureus; autolysin; peptidoglycan recognition proteins(PGRPs);
【摘要】 目的构建金黄色葡萄球菌PGRP基因片段的原核表达,对表达产物进行生物信息学分析。方法根据GenBank中收录的金黄色葡萄自溶素(autolysin,AtlA)基因序列(AC:D17366),设计其中pgrp基因片段的特异性引物,并通过NCBI Blast,在收录的所有金黄色葡萄球菌菌株中对相应的基因序列进行保守性分析。提取金黄色葡萄球菌(ATCC25923)的全基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增pgrp基因序列,构建该基因的克隆载体pEASY-T1/pgrp及表达载体pET-32а(+)/pgrp,通过IPTG诱导表达重组蛋白PGRP。利用生物信息学相关软件(ProtParam、ProtScale、SignalP 4.1server、Signal-3L、TMpred、DAS、NetPhos 2.0Server)分析rPGRP蛋白的理化性质、信号肽、跨膜域及磷酸化位点等生物学信息。结果成功构建重组质粒pEASY-T1/pgrp及表达载体pET-32а(+)/pgrp,构建的克隆质粒测序结果与GenBank中金黄色葡萄自溶素AtlA基因序列(AC:D17366)的相似性为95.7%。获得的rPGRP分子质量单...
【英文摘要】 Objective To create a system for prokaryotic expression of a peptidoglycan recognition protein(PGRP)from Staphylococcus aureus and to bioinformatically analyze the expressed product. Methods Based on the sequence of the autolysin gene of S.aureus in GenBank,primers specific for a fragment of the pgrp gene were designed.NCBI Blast was used to analyze the conservation of the gene fragment relative to S.aureus strains in the database.The genomic DNA of S.aureus(ATCC25923)served as a template,and PCR was used t...
【基金】 国家自然科学基金项目(No.51372029)
【更新日期】 2018-01-18
【分类号】 R378.1
【正文快照】 金黄色葡萄球菌(Staphylococcal aureus)是导致人类化脓性感染的常见病原菌之一,可引起皮肤软组织感染、肺炎、心包炎、败血症、中毒性休克综合征等,重者危及生命[1]。目前金黄色葡萄球菌的耐药现象严重,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),是引起患者死亡的重要病原菌之一[

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