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【英文篇名】 |
Preparation of protein loaded microspheres with uniform and controllable particle sizes by SPG membrane emulsification |
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【下载频次】 |
★★★★★ |
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【作者】 |
罗永梅;
郭喆霏;
钟晨;
罗宇燕;
张永明; |
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【英文作者】 |
LUO Yong-mei;
GUO Zhe-fei;
ZHONG Chen;
LUO Yu-yan;
ZHANG Yong-ming;
School of Pharmaceutical Sciences;
Sun Yat-sen University;
Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University; |
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【作者单位】 |
中山大学药学院;
中山大学附属第三医院药剂科; |
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【文献出处】 |
中国医院药学杂志
, Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 编辑部邮箱
2017年 10期
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊 |
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【中文关键词】 |
SPG膜乳化法;
PEG-PLGA;
PLGA;
缓释微球; |
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【英文关键词】 |
SPG membrane emulsification;
PEG-PLGA;
PLGA;
sustain released microspheres; |
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【摘要】 |
目的:研究一种制备粒径均一可控的载蛋白缓释微球的新工艺,探究微球粒径、载体材料、形态结构与微球载药释药性能的关系。方法:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,PLGA和PEG-PLGA作为载体材料,采用SPG膜乳化法,通过调整不同孔径(3,5,7,12μm)的SPG膜制备不同粒径的微球。考察微球粒径、包封率、释放行为、表面/内部形态等性质,并对微球微观结构相关的参数如孔径、平面孔隙率等进行定量分析。结果:微球的粒径与SPG膜孔径呈正相关关系,且相关系数>0.9。随着微球粒径的增大,载药量和包封率也呈现增大的趋势,突释减轻。PLGA和PEG-PLGA微球的内部结构随微球粒径增加的变化差异较大。结论:获得较为满意的制备载蛋白微球的新工艺,微球形态圆整,粒径均一可控。 |
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【英文摘要】 |
OBJECTIVE To prepare protein sustained release microspheres with uniform and controllable particle sizes by a new method,then explore the relationship between microspheres particle size,carrier materials,morphological structure and the drug release characteristics.METHODS SPG membranes with different apertures(3,5,7,12μm)were chosen to prepare sustain released microspheres of different particle sizes by SPG membrane emulsification.Bovine serum albumin(BSA)was used as the model drug and PLGA/PEG-PLGA as the ... |
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【更新日期】 |
2017-06-21 |
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【分类号】 |
R943 |
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【正文快照】 |
近年来,随着生物科技的迅猛发展,越来越多疗效显著的蛋白多肽类药物被开发上市。由于这类药物稳定性差、口服易降解,利用生物可降解的新型聚合物材料作为载体或骨架材料,将蛋白多肽类药物制成微球缓释注射剂或植入剂,可达到体内持久缓释,减少给药次数,显著增加患者用药顺应性的 |
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