原发性肝脏血管内皮肉瘤伴脾转移1例报告

【摘要】 <正>原发性肝脏血管内皮肉瘤（primary hepatic angiosarcoma,PHA）是一种罕见的肝脏间叶细胞来源的恶性肿瘤,全球发病率平均为200例/年,占肝脏原发恶性肿瘤的2%,占成人软组织肉瘤2%³%。病人一般无典型临床表现,可有腹痛、消瘦、黄疸、贫血等^[1],极易误诊、漏诊。本文报道我院收治的1例PHA伴脾转移病例。1病历简介病人女性,36岁。因"上腹部不适3周"于2014-12-18更多还原