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N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的芳烃硫基化反应  
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【英文篇名】 N-Iodosuccinimide-Promoted Regioselective Arylsulfenylation of Imidazo[1,2-a]pyridines with Disulfides
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【作者】 安艳妮; 李建晓; 李蒙; 李春生; 杨少容;
【英文作者】 An; Yanni; Li; Jianxiao; Meng; Chunsheng; Yang; Shaorong; School of Chemistry and Chemical Engineering; South China University of Technology;
【作者单位】 华南理工大学化学与化工学院;
【文献出处】 有机化学 , Chinese Journal of Organic Chemistry, 编辑部邮箱 2017年 03期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 N-碘代丁二酰亚胺; 离子液体; 咪唑并[1; 2-a]吡啶; 二芳基二硫醚; 芳烃硫基化反应;
【英文关键词】 N-iodosuccinimide; ionic liquids; imidazo[1; 2-a]pyridines; disulfides; arylsulfenylation;
【摘要】 以离子液体[Bmim]BF_4为溶剂,实现了N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物与二芳基二硫醚发生的氧化芳烃硫基化反应,以中等至优良产率(73%~86%)合成系列烃硫基取代的含氮环化合物.其结构均经IR,~1H NMR,~(13)C NMR及HRMS确证.该反应具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友好等优点,可为含有烃硫基取代的天然产物及复杂药物分子的合成提供潜在的合成途径.
【英文摘要】 An efficient and practical N-iodosuccinimide-promoted regioselective arylsulfenylation of imidazo[1,2-a]pyridines with disulfides has been developed to afford functionalized 3-sulfenylimidazo[1,2-a]pyridines heterocycles in moderate to good yields. Their structures were confirmed by IR, ~1H NMR, ~(13) C NMR and HRMS. Furthermore, this method has the advantages of mild reaction conditions, broad substrates scope and environmentally benign. Notably, the current methodology could also be conveniently applied t...
【基金】 国家自然科学基金(No.21502055); 中央高校基本科研业务费(No.2015ZM150); 中国博士后科学基金(Nos.2015M572303,2016T90779)资助项目~~
【更新日期】 2017-05-16
【分类号】 O621.25
【正文快照】 碳-杂原子键的形成反应是有机合成化学研究的重要内容[1].而作为一类重要的碳-杂键,碳-硫键广泛存在于天然产物和药物活性分子中[2].因此,发展新颖的合成方法与策略实现碳-杂键的高效、简捷的构建在有机合成、药物合成以及材料化学中具有重要的意义.近年来,诸多代表性的合成策?

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