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PCR结合酶切-序列比对法鉴定B群脑膜炎奈瑟菌菌株  
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【英文篇名】 Identification of Neisseria meningitidis serogroup B strain using PCR amplification,enzyme digestion and sequence alignment
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【作者】 杨英英; 罗树权; 于旭博; 乔瑞洁; 冯宜扬; 刘方蕾; 吴兵; 谭小梅; 赵志强; 谢贵林;
【英文作者】 YANG Ying-ying; LUO Shu-quan; YU Xu-bo; QIAO Rui-jie; FENG Yi-yang; LIU Fang-lei; WU Bing; TAN Xiao-mei; ZHAO Zhi-qiang; XIE Gui-lin; The First Research Department in Lanzhou Institute of Biological Products Co.; Ltd.; Center for Gansu Provincial Vaccine Engineering Research;
【作者单位】 兰州生物制品研究所有限责任公司第一研究室甘肃省疫苗工程技术研究中心;
【文献出处】 微生物学免疫学进展 , Progress in Microbiology and Immunology, 编辑部邮箱 2017年 01期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 B群脑膜炎奈瑟菌; 菌种鉴定; 唾液酸转移酶基因; 聚合酶链反应;
【英文关键词】 Neisseria meningitidis serogroup B; Strain identification; Sialyltransferase(SiaD) gene; Polymerase chain reaction(PCR);
【摘要】 目的用PCR结合酶切-序列比对法对B群脑膜炎奈瑟菌菌株进行鉴定。方法用玻片凝集法对不同来源的15株B群脑膜炎奈瑟菌菌株进行初步检定,再用PCR结合酶切-序列比对法对上述15株菌株进行进一步鉴定,即用PCR结合酶切法扩增菌株的唾液酸转移酶sia D基因并对PCR产物进行酶切后,用BLAST软件将PCR产物测序结果与Gene Bank中原始sia D序列比对。结果 15株菌株玻片凝集结果均为阳性;15株菌株的PCR产物片段大小均为460 bp;TaqⅠ酶切后,13株菌株的酶切产物片段大小仍为460 bp,其PCR产物测序比对结果与B群脑膜炎奈瑟菌原始sia D序列同源性均达到99%;其余2株酶切产物片段大小约200 bp,与C群脑膜炎奈瑟菌sia D原始基因序列同源性分别为98%和99%。结论 15株菌株经PCR结合酶切-序列比对法鉴定,13株为B群脑膜炎奈瑟菌菌株,2株为C群脑膜炎奈瑟菌菌株;该方法可准确鉴定B群脑膜炎奈瑟菌菌株。
【英文摘要】 Objective To identify Neisseria meningitidis serogroup B strain by PCR amplification,enzyme digestion and sequence alignment.Methods A total of 15 strains obtained from differert resources were preliminary tested by serological silde agglutination method,and then identified by PCR amplification,enzyme digestion and sequence alignment,namely,the sialyltransferase(Sia D) gene was amplified by PCR.Meanwhile,the 15 PCR amplification products were enzyme-digested and compared with the original sequence of sia D ...
【基金】 甘肃省重大专项课题(092GKDA011)
【更新日期】 2017-04-12
【分类号】 R515.2;R440
【正文快照】 目前,B群脑膜炎奈瑟菌(neisseria meningitidis serogroup B)已成为引起发达国家大多侵袭性脑膜 炎疾病的主要病原体,其导致的脑膜炎疾病在全球呈明显上升趋势且比例越来越高[1-2]。因此,急需研制B群脑膜炎奈瑟菌疫苗用于疾病的预防。在B群脑膜炎奈瑟菌疫苗研发中,建立良好的?

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