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N,N-二(2-氯乙基)-N’-乙酰基-1,4-苯胺的合成

Synthesis of N,N-bis(2-chloroethyl)-1,4-phenylenediamine

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【作者】 姬雨李春荣郭靖茹李发明王广华邓红章

【Author】 JI Yu;LI Chun-rong;GUO Jing-ru;LI Fa-ming;WANG Guang-hua;DENG Hong-zhang;Key Laboratory of Subsurface Hydrology and Ecological Effect in Arid Region,Ministry of Education,School of Environmental Science and Engineering,Chang’an University;

【机构】 旱区地下水文与生态效应教育部重点实验室长安大学环境科学与工程学院

【摘要】 以4-氯硝基苯及二乙醇胺为原料,K2CO3为缚酸剂,合成了N,N-二(2-羟基乙基)-4-硝基苯胺,在三乙胺的催化下,利用氯化亚砜将其转化为氮芥关键中间体N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯胺。在强酸介质中用氯化亚锡将氮芥中间体还原为氮芥类抗肿瘤药效体N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺,以乙酰氯为酰基化试剂,通过酰基化反应合成了芳胺氮芥衍生物N,N-二(2-氯乙基)-N’-乙酰基-1,4-苯胺,并利用元素分析、IR、1H NMR确证了新化合物的结构。

【Abstract】 N,N-bis(2-hydroxy ethyl)-4-nitroaniline using 4-nitrobenzene chloride and diethanolamine as raw materials and K2CO3 as HCl agent.Under the catalysis of triethylamine nitrogen,the main intermediates of N,N-bis(2-chloroethyl)-4-nitroaniline was synthesized by halogenation agent sulfoxide chloride under the catalysis of strong acid,using reductant stannous chloride synthesizes N,N-bis(2-chloroethyl)-1,4-phenylenediamine,which is one of nitrogen mustard antitumor efficacy groups,and using the structure of new compounds by elemental analysis,IR,1H NMR pop analysis.

【基金】 国家自然科学基金(41302207);中国地质调查项目(12120113006400)
  • 【文献出处】 应用化工 ,Applied Chemical Industry , 编辑部邮箱 ,2017年08期
  • 【分类号】TQ460.1
  • 【被引频次】1
  • 【下载频次】109
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