广西壮族代谢综合征患者血清脂联素水平及其基因多态性分析

【摘要】 目的观察广西壮族代谢综合征(MS)患者血清脂联素(APN)水平及其基因多态性。方法将100例广西壮族MS患者作为观察组,100例广西壮族健康者作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组血清APN,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术观察两组APN基因位点+45 T/G、+276 G/T的多态性。结果观察组、对照组血清APN水平分别为(79.67±7.91)、(104.42±10.67)mg/L,两组相比P<0.05。观察组APN+45位点TT、TG、GG基因型分别为16、38、46例,对照组分别为20、59、21例,两组GG基因型比例比较P<0.01。观察组ANP+276位点GG、GT、TT基因型分别为61、30、9例,对照组分别为91、8、1例,两组GT、TT基因型比例比较P均<0.01。观察组APN+45位点TT、TG、GG基因型患者血清APN水平分别为(81.49±9.42)、(76.17±8.29)、(75.68±8.91)mg/L,TT与TG、GG基因型相比P均<0.05。观察组APN+276位点GG、GT、TT基因型患者血清APN水平分别为(80.73±9.58)、(75.49±8.83)、(75.21±8.39)mg/L,GG与GT、TT基因型相比P均<0.05。结论广西壮族MS患者血清APN水平低;APN+45 G等位基因、APN+276 T等位基因可能是广西壮族MS患者的易感基因。更多还原