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筛选TXNDC5与胰岛素相关信号通路关键基因的探讨  
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【英文篇名】 Screening key genes for TXNDC5 and insulin signaling pathway
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【作者】 李健; 徐冰; 闫新峰; 徐万菊; 常晓天;
【英文作者】 LI Jian; XU Bing; YAN Xinfeng; XU Wanju; CHANG Xiaotian; School of Medicine; Shandong University; Medical Research Center; Qianfoshan Hospital; Department of Orthopedics; Clinical Laboratory;
【作者单位】 山东大学医学院; 山东大学附属千佛山医院医学研究中心; 山东大学附属千佛山医院骨科; 山东大学附属千佛山医院检验科;
【文献出处】 山东大学学报(医学版) , Journal of Shandong University(Health Sciences), 编辑部邮箱 2017年 03期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 硫氧还蛋白5; 胰岛素样生长因子结合蛋白1; 类风湿关节炎; 胰岛素抵抗; 胰岛素信号通路;
【英文关键词】 Thioredoxin domain containing protein 5; Insulin-like growth factor binding protein 1; Rheumatoid arthritis; Insulin resistance; Insulin signal pathway;
【摘要】 目的旨在探讨硫氧还蛋白5(TXNDC5)是否通过胰岛素抵抗或胰岛素信号通路参与类风湿关节炎(RA)发病过程。方法分离培养RA滑膜细胞(RASFs),用小干扰RNA抑制其TXNDC5的表达,提取各样本总RNA组成样本池,采用胰岛素抵抗PCR Array和胰岛素信号通路PCR Array检测相关基因的表达,采用RT-PCR法和ELISA法分别检测相关基因mRNA和蛋白水平的表达。结果 RASFs中TXNDC5表达被抑制后,PCR Array检测IGF-1、PCK1、SLC2A4、IL1R1和胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)的表达明显发生变化。经验证,IGFBP1在mRNA和蛋白水平均显著增高,差异有统计学意义(P均<0.001);而IGF-1、PCK1、SLC2A4和IL1R1的表达差异无统计学意义(P=0.792 7,P=0.713 0,P=0.452 9,P=0.354 2)。胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)在RASFs中的表达无明显变化(P=0.511 5)。结论在RASFs中,TXNDC5可能通过抑制胰岛素信号通路IGFBP1表达参与RA病变过程。
【英文摘要】 Objective To explore the pathogenic mechanism of thioredoxin domain containing protein 5(TXNDC5)involvement in rheumatoid arthritis(RA).Methods Human rheumatoid arthritis synovial cells(RASFs) were separated from RA patients.After the TXNDC5 expression was inhibited by anti-TXNDC5 siRNA,the total RNA was pooled,and the expressions of related genes were detected with PCR Array.The mRNA and protein expressions of related genes were verified using RT-PCR and ELISA.Results PCR Array analyses demonstrated that I...
【基金】 山东省自然科学基金(ZR2014HP018); 山东省医药卫生科技发展计划(2013WS0131)
【更新日期】 2017-04-05
【分类号】 R363
【正文快照】 网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/37.1390.R.20161223.1710.014.html硫氧还蛋白5(thioredoxin domain containingprotein 5,TXNDC5)是近年发现的蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide isomerase,PDI)家族成员之一,它含有3个硫氧还蛋白结构域(thioredoxindomains

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