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【下载频次】 |
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【作者】 |
唐玺和;
唐秀文;
蓝胜勇;
徐柯贝;
黄锐;
刘若平; |
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【作者单位】 |
广西壮族自治区人民医院神经外科; |
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【文献出处】 |
临床与实验病理学杂志
, Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology, 编辑部邮箱
2017年 11期
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 |
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【中文关键词】 |
毛细胞星形细胞瘤;
毛细胞黏液样星形细胞瘤;
鞍区;
免疫组织化学; |
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【摘要】 |
目的探讨鞍区毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断。方法收集2例鞍区PMA患者的临床资料,并对其进行组织学观察和免疫组化标记。结果例1行肿瘤次全切除,镜下见黏液样背景中,单一形态的双极细胞和血管周围细胞排列,形成假菊形团结构。残余肿瘤于术后2年再次手术切除,镜下可见组织呈双相结构,由致密梭形细胞伴Rosenthal纤维和疏松区多极细胞伴微囊及嗜酸性颗粒小体组成,2次免疫组化提示肿瘤细胞表达GFAP、S-100、Olig-2,不表达Neu-N、EMA。Ki-67增殖指数小于1%。例2合并瘤内出血,镜下可见黏液样背景中瘤细胞围绕血管周围呈放射状排列,间质血管增生明显,瘤组织内见大片出血,免疫组化标记示瘤细胞表达GFAP、Olig-2、Syn均呈弱阳性,Ki-67增殖指数3%。结论 PMA在一定情况下可能转变为毛细胞星形细胞瘤,鞍区PMA可能发生瘤内出血,必要时需急诊手术治疗。 |
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【更新日期】 |
2018-01-15 |
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【分类号】 |
R739.41 |
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【正文快照】 |
唐玺和,唐秀文,蓝胜勇,徐柯贝,黄锐,刘若平作者单位:广西壮族自治区人民医院神经外科,南宁530021毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)是儿童常见的肿瘤之一,好发于视觉通路、下丘脑、丘脑底结区及小脑和脑干,即便是局部切除仍有较长的生存期。毛细胞黏液样星形细胞瘤(p |
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