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SMARCB1/INI1与儿童脊索瘤:基因突变及免疫组化分析

SMARCB1/INI1 involvement in pediatric chordoma: a mutational and immunohistochemical analysis

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【作者】 Antonelli M； Raso A； Mascelli S；黄爱清；余英豪；

【Author】 Antonelli M;Raso A;Mascelli S;

【摘要】 <正>脊索瘤好发于颅底和脊柱的浸润性骨肿瘤,起源于残留的胚胎脊索。通常发生在成人,儿童罕见,20岁以下的患者<5%。组织学显示儿童脊索瘤常为低分化,出现细胞异型性、细胞数量增加、核分裂常见,具有侵袭性、转移扩散率高、生存率低等特点。目前分析认为低分化的脊索瘤与SMARCB1/INI1基因缺失有关。为更清楚了解SMARCB1/更多还原

【关键词】脊索瘤； SMARCB1/INI1；免疫组化分析；骨肿瘤；基因突变；核分裂；侵袭性；扩散率；细胞异型性；基因缺失；

【文献出处】临床与实验病理学杂志 ,Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology , 编辑部邮箱 ,2017年05期

【分类号】R738
【被引频次】1
【下载频次】155

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