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子宫内膜样腺癌合并盆腔淋巴结淋巴管肌瘤病的临床病理分析  
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【英文篇名】 Endometrial endometrioid adenocarcinoma with lymphangiomyomatosis of pelvis lymph node: clinicopathological analysis
【下载频次】 ★★
【作者】 朱琳; 周莉; 秦东瑞; 迟亚松; 马广贞;
【英文作者】 ZHU Lin; ZHOU Li; QIN Dong-rui; CHI Ya-song; MA Guang-zhen; Department of Pathology; Liaocheng the Second People's Hospital; Department of Gynecology;
【作者单位】 山东省聊城市第二人民医院病理科; 山东省聊城市第二人民医院妇科;
【文献出处】 临床与实验病理学杂志 , Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology, 编辑部邮箱 2017年 03期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 子宫内膜肿瘤; 淋巴管肌瘤病; 淋巴管肌瘤; 盆腔淋巴结;
【英文关键词】 endometrial neoplasm; lymphangiomyomatosis; lymphangiomyoma; pelvic lymph node;
【摘要】 目的探讨淋巴结淋巴管肌瘤病(lymphangiomyomatosis,LAM)的临床病理学特征。方法复习1例子宫内膜样腺癌合并盆腔淋巴结LAM的临床资料及病理特征,对其行HE及免疫组化En Vision法染色并复习相关文献。结果子宫内膜呈高-中分化子宫内膜样腺癌改变,盆腔淋巴结被膜及髓质内见增生的LAM细胞呈梭形、上皮样或多角形,围绕腔隙排列,细胞质嗜酸性或空泡样,细胞无明显异型性,未见核分裂象。免疫表型:SMA、Caldesmon、desmin、vimentin、ER和PR均阳性,腔隙内衬细胞CD34和D2-40均阳性,上皮样瘤细胞HMB-45阳性,Melan-A阴性,Ki-67增殖指数<1%。结论 LAM临床较为少见,好发于肺部,子宫内膜样腺癌合并盆腔淋巴结LAM极为罕见,结合组织学形态、临床特点及免疫组化染色可确诊,为今后进一步分析LAM的机制及治疗提供重要价值。
【英文摘要】 Purpose To study the clinicopathological features of lymphangiomyomatosis( LAM) of pelvis lymph node.Methods A patient with endometrial endometrioid adenocarcinoma and LAM was analyzed including clinical data and pathological features. HE and immunohistoehemistry of En Vision stainings were used,and the literatures were reviewed. Results Well-moderately differentiated endometrioid adenocarcinoma could be observed in the endometrium. Proloferation of LAM cells were seen in the capsule and medulla of the pelv...
【更新日期】 2017-05-04
【分类号】 R737.33
【正文快照】 淋巴管肌瘤病(lymphangiomyomatosis,LAM)是一种原因不明、罕见的进行性间质肿瘤,由淋巴管及其周围增生的细胞组成。LAM好发于肺部,肺外LAM可见于腹膜后、肠系膜、阔韧带、子宫、网膜及纵膈等沿淋巴管分布的淋巴结。病变局限者称为淋巴管肌瘤,累及多部位或广泛发生者,则称为LAM

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