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继发性免疫性血小板减少症病因异质性及研究进展  
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【英文篇名】 Research progress of pathogenic and clinical diversity of secondary immune thrombocytopenic purpura
【下载频次】 ★★★
【作者】 贺怡子; 张广森;
【作者单位】 中南大学湘雅二医院血液内科;
【文献出处】 临床血液学杂志 , Journal of Clinical Hematology, 编辑部邮箱 2017年 03期  
期刊荣誉:ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 继发性免疫性血小板减少; 病因; 临床特点;
【英文关键词】 secondary immune thrombocytopenic purpura; pathogenic; clinical diversity;
【摘要】 <正>免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种由血小板抗体介导,血小板破坏增加及血小板生成受抑的一类疾病,典型的临床表现是出血伴随严重的血小板减少。绝大多数ITP找不到明显发病原因,被称为原发性ITP;然而另一部分ITP则是多种复杂因素或者疾病共同作用
【英文摘要】 Summary Immune thrombocytopenic purpura(ITP)is an acquired disease with detectable autoantibodies against antigens on platelets'surface,which accelerate platelets'destruction and inhibit their production.In most cases,ITP are considered be idiopathic;whereas others are secondary to some well-defined causes including autoimmune disease,immunodeficiency and drug.Recent studies suggest that the proclivity to develop platelet-reactive antibodies in secondary ITP is resulted from diverse mechanisms.ITP secondary...
【更新日期】 2017-04-06
【分类号】 R558.2
【正文快照】 免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种由血小板抗体介导,血小板破坏增加及血小板生成受抑的一类疾病,典型的临床表现是出血伴随严重的血小板减少。绝大多数ITP找不到明显发病原因,被称为原发性ITP;然而另一部分ITP则是多种复杂因素或者疾病共同作用所致,被称

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