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多疗程地西他滨治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病患者的回顾性分析  
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【英文篇名】 Outcomes of myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia patients followed by the multiple courses of decitabine regimen
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【作者】 许倩; 孙爱宁; 陈苏宁; 吴德沛; 潘金兰; 沈宏杰;
【英文作者】 XU Qian; SUN Aining; CHEN Suning; WU Depei; PAN Jinlan; SHEN Hongjie; Department of Hematology; the First Affiliated Hospital of Soochow University; Jiangsu Institute of Hematology; Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis of Ministry of Health; Collaborative Innovation Center of Hematology;
【作者单位】 苏州大学附属第一医院血液内科; 江苏省血液研究所; 中心卫生部血栓与止血重点实验室; 血液学协同创新中心;
【文献出处】 临床血液学杂志 , Journal of Clinical Hematology, 编辑部邮箱 2017年 03期  
期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 地西他滨; 骨髓增生异常综合征; 白血病; 核苷类似物; 疗效;
【英文关键词】 decitabine; myelodysplastic syndrome; leukemia; nucleoside analogue; efficiency;
【摘要】 目的:分析多疗程地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病(AML)患者的临床疗效与安全性。方法:对接受地西他滨治疗的30例MDS患者及27例AML患者进行回顾性分析。结果:地西他滨单药治疗MDS患者中,随着疗程数增加,完全缓解(CR)/骨髓完全缓解(mCR)率增加,差异有统计学意义(P=0.047)。对可能影响疗效的临床特征分析发现,在MDS患者中,重度贫血对CR/mCR有影响(P=0.042);在AML患者中,预后分层对CR/mCR有影响(P=0.016)。地西他滨治疗MDS患者相关并发症分析中,单药方案1个疗程粒细胞减少中位时间为10(0~25)d,2个疗程为6(0~24)d,3个疗程为4(0~10)d;联合方案中,1个疗程粒细胞减少中位时间为11(0~30)d,2个疗程为8(0~30)d,3个疗程为4(0~11)d;肺部感染发生率为30.0%,治疗相关死亡1例(为移植后复发)。地西他滨单药及联合方案治疗AML患者,1个疗程粒细胞减少中位时间为21(0~37)d,2个疗程为13(0~37)d,3个疗程为13(0~18)d;肺部感染发生率为40.7%,治疗相关死亡2例。通过多因素COX比例风...
【英文摘要】 Objective:To observe the clinical efficacy and safety of multiple courses of decitabine treatment in patients of myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia(MDS/AML).Method:We retrospectively analyzed the clinical data of 30 MDS patients and 27 AML patients.Result:In MDS patients treated with decitabine alone,CR/mCR rate was increased along with increased course of treatment,and there was a significant statistical difference(P=0.047).In MDS patients,severe anemia had a significant relationship with ...
【基金】 国家自然科学基金(No:81570138); 江苏省自然科学基金(No:BK20131168); 江苏省科教兴卫工程-临床医学中心(No:ZX201102); 江苏省血液病临床医学研究中心(江苏省科技厅生命健康专项-BL2012005)资助
【更新日期】 2017-04-06
【分类号】 R733.71;R551.3
【正文快照】 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种克隆性造血干细胞疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为病态造血及无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭、高风险向急性髓系白血病(AML)转化[1-2]。近年研究表明,在MDS发病过程中某些启动子异常甲基化而导致其调控基因沉默,去甲基化药?

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