MTHFR基因多态性在黑龙江东部地区脑卒中患者的频率分析

【摘要】 目的:分析黑龙江省东部地区健康人群和脑卒中患者中5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C基因多态性的分布情况。方法:在黑龙江东部地区选取225例脑卒中患者和169例健康人群为测试对象,检测其MTHFR C677T、A1298C位点的基因多态性,统计并分析黑龙江东部地区基因多态性的分布特征。结果:MTHFR C677T基因型中健康组与脑卒中组人群的基因携带频率之间无显著性差异(χ~2=2.269,P>0.05)。MTHFR A1298C基因型中2组人群基因频率没有显著性差异(χ~2=0.159,P>0.05)。C677T和A1298C两个基因位点之间连锁后的9种基因型在2组人群中无显著性差异(χ~2=8.202,P>0.05)。结论:我省东部地区MTHFR C677T、A1298C的3中基因类型在健康组与脑卒中组人群中没有差异性,C677T和A1298C基因型组合在2组人群中无差异性,脑卒中患者的发病因素可能不仅与基因型有关,其他不确定因素进一步导致了其发病率。更多还原