晚期乳腺癌联合应用吉西他滨、顺铂的临床疗效观察

【摘要】 目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:选取2012-10~2014-01于我院进行治疗的64例晚期乳腺癌患者作为研究对象,依据治疗方式的不同分为对照组(NP方案:长春瑞滨+顺铂)和研究组(GP方案:吉西他滨+顺铂),每组各32例。比较2个疗程后两组患者的临床疗效、不良反应及生存质量。结果:研究组患者的ORR及DCR显著优于对照组(均P<0.05,t=5.874,t=8.033);化疗期间两组患者均出现程度不同的的不良反应,且以血液学毒性为主,其中Ⅰ~Ⅱ°骨髓抑制最高,其次为消化道反应、脱发和贫血。两组患者不良反应及毒副反应无显著性差异(P>0.05);随访时间6~17个月,中位随访时间10.1个月。治疗前两组患者生存质量评分比较无显著性差异(P>0.05),两组患者组内比较,治疗后1个月、6个月与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。组间比较,研究组评分较对照组具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有一定的疗效,且患者具有较好的耐受性,可考虑于临床推广应用。更多还原