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环八[1,2-b:4,3-b′:5,6-b″:8,7-b′″]四噻吩的高效合成及其反应机理分析  
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【英文篇名】 Studies on the Efficient Synthesis of Cycloocta[1,2-b:4,3-b′:5,6-b″:8,7-b′″]Tetrathiophene and Its Reaction Mechanism
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【作者】 李路; 王鹏飞; 李春丽; 王华;
【英文作者】 LI Lu; WANG Pengfei; LI Chunli; WANG Hua; Engineering Research Center for Nanomaterials; Henan University;
【作者单位】 河南大学纳米材料工程研究中心;
【文献出处】 河南大学学报(自然科学版) , Journal of Henan University(Natural Science), 编辑部邮箱 2017年 02期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 3; 3′-联二噻吩; 环八[1; 2-b:4; 3-b′:5; 6-b″:8; 7-b′″]四噻吩; 氧化偶联; 选择性;
【英文关键词】 3; 3′-bithiophene; cyclooc[1; 2-b:4; 3-b′:5; 6-b″:8; 7-b′″]tatetrathiophene; oxidative coupling; selectivity;
【摘要】 以2,2′-二溴-5,5′-二(三甲基硅基)-3,3′-联二噻吩(3)为起始原料,通过丁基锂拔溴,氯化铜氧化偶联制备主产物环八四噻吩(TMS_4-COTh-1)和副产物环十二六噻吩(TMS_6-2).通过改变反应溶剂,即由乙醚改变为四氢呋喃,伴随副产物TMS_6-2的消失,制备TMS_4-COTh-1的产率从之前报道的40%提升至69%,表现出溶剂对反应的高效选择性.机理分析认为中间体二锂联噻吩的二聚体与三聚体在乙醚与四氢呋喃中的存在形式不同是造成产物分布不同的根本原因.
【英文摘要】 Using 2,2′-dibromo-5,5′-bis(trimethylsilyl)-3,3′-bithiophene(3)as starting material,the main product cyclooctatetrathiophene(TMS_4-COTh-1)and the side product cyclododecahexathiophene(TMS_6-2)were obtained by Br/Li exchange and following copper(II)chloride oxidative coupling.By changing the reaction solvent from diethyl ether to tetrahydrofuran,the yields of TMS_4-COTh-1 were improved from the reported 40%to 69%,while the side product TMS_6-2 was disappeared.This reaction shows high efficient solvent-select...
【基金】 国家自然科学基金资助项目(21270255)
【更新日期】 2017-04-26
【分类号】 O626
【正文快照】 聚噻吩是噻吩单元通过“联”或“并”的连接方式聚合而形成的,是一种大的π共轭体系.从上世纪八十年代开始,随着人们对聚合物导电不断深入的理解,过去的三十多年人们对聚噻吩的研究也不断地加深[1].环八四噻吩是齐聚噻吩的一种,它是由四个噻吩单元通过“C-C”单键首尾相连形成?

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