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碳青霉烯骨架的合成研究

Synthesis of carbapenem skeleton

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【作者】 王莹张珩吴炜杨艺虹王兴旺

【Author】 WANG Ying;ZHANG Heng;WU Wei;YANG Yi-hong;WANG Xing-wang;School of Chemical Engineering and Pharmacy,Wuhan Institute of Technology;

【机构】 武汉工程大学化工与制药学院

【摘要】 目的研究一条适合工业化生产的碳青霉烯母环骨架(1)新合成路线。方法以(3S,4R)-4-乙酰氧基-3-[(1R)-(叔丁基二甲硅氧基)乙基]氮杂环丁烷-2-酮(简称4-AA)为起始原料,与自制的一种手性辅助剂在锌粉催化下,经Reformatsky反应、水解、引入β-羰基酯结构、脱保护、环合,经氯磷酸二苯酯活化得1。优化关键工艺的参数,经MS、GC-MS和1H NMR确证中间体及目标化合物。结果与结论合成总收率达19.9%。该路线经工艺改进后反应条件温和,操作简便,适合工业化生产。

【Abstract】 Objective To investigete a new synthetic route for carbapenem skeleton(1)for industrial production. Methods(3 S,4 R)-4-acetoxy-3-[(1 R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-2-one(4-AA)was used as raw material,and 1 was obtained from it through a homemade chiral auxiliary zinc powder catalyzed Reformatsky reaction,hydrolysis,the introduction of β-carboxyl ester structure,deprotection,cyclization,and activation by diphenyl chlorophosphate. The each key process was optimized,and the structures of intermediate and target compounds were confirmed by MS,GC-MS and1 H NMR. Results and Conclusion The total yield was 19.9%. The improved process conditions are mild,easy to operate,and suitable for industrial production.

【基金】 武汉工程大学第八届研究生教育创新基金项目(CX2016101)
  • 【文献出处】 国际药学研究杂志 ,Journal of International Pharmaceutical Research , 编辑部邮箱 ,2017年12期
  • 【分类号】TQ465
  • 【下载频次】64
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