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雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤的疗效  
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【英文篇名】 Efficacy analysis of lenalidomide combined with rituximab in recurrent follicular lymphoma
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【作者】 王晓平; 李晖; 吉晓春; 张永江; 杨海平;
【英文作者】 WANG Xiao-ping; LI Hui; JI Xiao-chun; ZHANG Yong-jiang; YANG Hai-ping; Pharmaceutical Preparation Section; the First Affiliated Hospital of Henan University Of Science And Technology;
【作者单位】 河南科技大学临床医学院、河南科技大学第一附属医院药剂科; 河南科技大学临床医学院、河南科技大学第一附属医院神经内科; 河南科技大学临床医学院、河南科技大学第一附属医院血液科;
【文献出处】 广东医学 , Guangdong Medical Journal, 编辑部邮箱 2017年 21期  
期刊荣誉:ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 雷利度胺; 利妥昔单抗; 复发性滤泡性淋巴瘤;
【英文关键词】 lenalidomide; rituximab; recurrent follicular lymphoma;
【摘要】 目的评估雷利度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性。方法回顾性分析23例复发性滤泡性淋巴瘤患者并随访至2016年4月。根据是否联合使用利妥昔单抗分为两组。单纯治疗组:雷利度胺15 mg/d,第1~21天,然后停药7 d;第2个周期剂量加到20 mg,一共12个周期。联合治疗组:雷利度胺治疗基础上+利妥昔单抗每周375 mg/m2,持续4周。评估两组的不良反应及生存期,并运用统计学软件进行对比分析。结果单纯治疗组10例,联合治疗组13例。单纯治疗组有8例(80%),联合治疗组有10例(76.9%)患者完成了12个周期的治疗。两组临床缓解率比较差异无统计学意义(70%vs.84.6%,P=0.401)。不良反应中性粒细胞减少症(80%vs.76.9%,P=0.704)、疲劳(40%vs.46.2%,P=0.768)两组间差异无统计学意义,血栓形成(60%和15.4%,P=0.026)两组差异有统计学意义。平均随访3年发现,单纯治疗组的平均进展时间为(2.1±0.15)年,联合治疗组为(3.5±0.21)年两组差异有统计学意义(P<0.001)。单纯治疗组生存期为(3.2±0.46)年,联合治疗组生存期...
【英文摘要】 Objective To evaluate the efficacy and safety of lenalidomide combined with rituximab in recurrent follicular lymphoma. Methods A randomized controlled trial on 23 patients with recurrent follicular lymphoma were conducted,with follow-up until April 2016. The participants were divided into two groups,simple treatment group( lenalidomide 15 mg/d alone) and combination group( lenalidomide 15 mg/d plus rituximab 375 mg/m2/week). Results Ten cases were assigned into Simple treatment group,and 13 into combined t...
【基金】 河南省医学科技攻关计划项目(编号:201504016)
【更新日期】 2018-01-02
【分类号】 R733
【正文快照】 尽管以化疗为基础的治疗对惰性非霍奇金淋巴瘤具有较高的有效率,但仍有大多数患者进展为复发或难治性疾病,并最终死于淋巴瘤相关并发症[1]。利妥昔单抗是一种抗CD20单克隆抗体,运用补体及抗体依赖的细胞毒作用过程发挥作用,通过免疫反应破坏CD20阳性的B细胞[2]。雷利度胺 是一

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