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【英文篇名】 |
Efficacy and safety of s-1 and oxaliplatin(SOX) as first-line chemotherapyfor metastatic colorectal cancer |
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【下载频次】 |
★★☆ |
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【作者】 |
宁洁;
焦洋;
李敏;
刘萍萍;
马泰;
熊福星;
顾康生; |
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【英文作者】 |
NING Jie;
JIAO Yang;
LI Min;
LIU Pingping;
MA Tai;
XIONG Fuxing;
GU Kangsheng;
Department of Oncology;
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; |
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【作者单位】 |
安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科; |
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【文献出处】 |
安徽医药
, Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, 编辑部邮箱
2017年 09期
期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 |
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【中文关键词】 |
晚期结直肠癌;
化疗;
替吉奥;
奥沙利铂; |
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【英文关键词】 |
Advanced colorectal cancer;
Chemotherapy;
S-1;
Oxaliplatin; |
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【摘要】 |
目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选取确诊为晚期结直肠癌患者58例,按随机数字表法分为替吉奥联合奥沙利铂(SOX)组29例及mFOLFOX6组29例,SOX组:奥沙利铂130 mg·m~(-2),静脉滴注2h,第1天。根据体表面积选择替吉奥给药剂量(体表面积<1.25 m~2,40 mg,每日2次;1.25~1.5 m~2,50 mg,每日2次;>1.5m2,60 mg,每日2次),早晚餐后口服,连续给药14 d,停药7 d;每3周重复。mFOLFOX6组:奥沙利铂85 mg·m~(-2),静滴2 h,第1天;亚叶酸钙400 mg·m~(-2),使用奥沙利铂后静滴2 h,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg·m~(-2)静推,第1天,随后2 400 mg·m~(-2)持续静滴46 h,每2周重复。SOX组及mFOLFOX6组均每6周进行疗效评价,每周期进行安全性评价,两组患者均接受随访评估一线治疗无进展生存时间(PFS)。结果 SOX组客观反应率(ORR)率为31%,疾病控制率(DCR)率为82.8%,中位PFS为6.1个月;m FOLFOX6组ORR率34.5%,DCR率86.2... |
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【英文摘要】 |
Objective To compare the efficacy and safety of s-1 and oxaliplatin( SOX) as the first-line chemotherapy in patients with advanced colorectal cancer( ACC). Methods Patients with ACC and no prior chemotherapy were randomly assigned into SOX group( n = 29) and mFOLFOX6 group( n = 29). In SOX group oxaliplatin( 130 mg·m~(-2)) was administered on day 1,iv 2 h,plus postprandial oral administration of S-1( 40-60 mg twice daily according to body surface area( 40 mg twice daily if BSA < 1. 25 m~2; 50 mg twice daily... |
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【更新日期】 |
2017-09-21 |
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【分类号】 |
R735.34 |
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【正文快照】 |
结直肠癌是全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一,其发病率居全球恶性肿瘤的第三位,2012年约有140万新增患者,69.4万死亡患者[1]。由于早期症状表现无特异性,初诊患者中约有40%已有转移,而根治术后患者约有25%最终会出现远处转移。对于晚期结直肠癌患者,仅有少部分患者能够通? |
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