节点文献

基于16S rRNA基因的食源性致病菌实时荧光定量PCR检测研究

Real-Time Quantitative PCR Detection of Food-Borne Pathogens Based on 16S rRNA Gene

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 刘玲雪孙红炜李凡徐晓辉高瑞杨淑珂路兴波

【Author】 Liu Lingxue;Sun Hongwei;Li Fan;Xu Xiaohui;Gao Rui;Yang Shuke;Lu Xingbo;Institute of Plant Protection,Shandong Academy of Agricultural Sciences/Shandong Key Laboratory of Plant Virology;

【机构】 山东省农业科学院植物保护研究所/山东省植物病毒学重点实验室

【摘要】 本研究以16S rRNA基因作为靶基因,利用TaqMan探针技术建立了针对志贺氏菌(Shigella)、沙门氏菌(Salmonella)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)三种主要食源性致病菌的多重实时荧光定量PCR检测技术。结果表明,建立的荧光定量PCR检测体系特异性良好、灵敏度高、简便快捷,大大缩短了检测时间,在食源性致病菌快速筛查方面具有良好的应用前景。

【Abstract】 In this study,a multiplex real-time quantitative PCR detection technology for the three food-borne pathogens,Shigella,Salmonella and Staphylococcus aureus,had been established utilizing the Taq Man probe and 16 S rRNA gene as a target gene. The results indicated that the established multiplex real-time quantitative PCR detection system had good specificity and sensitivity,was simple and efficient,and greatly reduced the detection time,so it had a good prospect in the rapid screening for food-borne pathogens.

【基金】 山东省优秀中青年科学家科研奖励基金项目(BS2013NY012)
  • 【文献出处】 山东农业科学 ,Shandong Agricultural Sciences , 编辑部邮箱 ,2017年06期
  • 【分类号】O657.3;TS207.4
  • 【被引频次】3
  • 【下载频次】374
节点文献中: 

本文链接的文献网络图示:

本文的引文网络