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靶向抑制PI3K对人体外周血破骨细胞分化p38/c-Fos信号通路调控的研究  
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【英文篇名】 The regulation of p38/c-Fos signal pathway by targeting inhibition of PI3K in human peripheral osteoclasts
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【作者】 王想福; 孙凤歧; 石瑞芳; 王兴盛; 叶丙霖; 范有福; 杨峰;
【英文作者】 WANG Xiangfu; SUN Fengqi; SHI Ruifang; WANG Xingsheng; YE Binglin; FAN Youfu; YANG Feng; Chinese Traditional Medicine Hospital; Institute of Chinese Traditional Medicine Hospital;
【作者单位】 甘肃省中医院; 甘肃省中医药研究院;
【文献出处】 中国骨质疏松杂志 , Chinese Journal of Osteoporosis, 编辑部邮箱 2016年 01期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 靶向抑制; 骨质疏松; 破骨细胞; 信号通路;
【英文关键词】 Targeting inhibition; Osteoporosis; Osteoclasts; Signaling pathway;
【摘要】 目的探讨靶向抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)调控p38/c-Fos信号通路对破骨细胞分化的影响。方法采用人体外周血分离单个核细胞,并诱导形成破骨细胞,干预组应用靶向抑制PI3K的LY294002对细胞进行处理,通过细胞形态学观察并检测细胞活性,再分别采用RT-PCR和Western-Blot两种方法考察p38MAPK通路及下游转录因子c-fos基因和蛋白的表达水平。结果模型组与干预组细胞形态学观察均可见诱导培养的破骨细胞形态明显;与模型组比较,干预组破骨细胞样细胞的形成减少,活性减弱,具有统计学意义(P<0.05);RT-PCR结果均显示,干预组p38MAPK通路下游转录因子c-fos表达水平较对照组下降,有显著性差异(P<0.01);Western-Blot检测结果显示干预组c-fos蛋白表达水平较对照组降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论靶向抑制PI3K在体外细胞培养中可抑制破骨细胞形态,并可通过下调p38MAPK通路中c-fos基因和蛋白水平的表达,从而减弱破骨细胞吸收功能。
【英文摘要】 Objective To investigate the effect of targeting inhibition of PI3 K on the regulation of p38 /c-Fos signaling pathway in osteoclast differentiation. Methods Mononuclear cells were isolated from human peripheral blood and were induced to osteoclasts.Cells in the treatment group were treated with PI3 K targeting inhibitor LY294002. Cell morphology was observed and cell proliferation was measured. The p38 MAPK pathway and the gene and protein expression level of transcription factor c-fos were detected using ...
【基金】 陇原青年创新人才扶持计划
【更新日期】 2016-02-18
【分类号】 R580
【正文快照】 骨质疏松作为一种常见的代谢性骨骼疾病,常见的疾病好发因素包括老化、炎症性肠条件、甲亢以及药物引起等[1]。国内学者调查发现,我国50岁以上骨质疏松约有6944万人,40岁以上汉族人群骨质疏松症患病率为12.4%,并且女性明显多于男性[2-3]。国外部分学者调查发现,美国每年有2500?

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