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自噬通过抑制C/EBP同源蛋白表达减轻氧化低密度脂蛋白诱导的巨噬细胞凋亡  
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【英文篇名】 Autophagy protects macrophages from oxidized low-density lipoprotein-induced apoptosis by inhibiting C/EBP homologous protein expression
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【作者】 田华; 马守原; 康攀攀; 郝奇; 焦鹏; 邵夏炎; 徐晓燕; 秦树存; 姚树桐;
【英文作者】 TIAN Hua; MA Shou-yuan; KANG Pan-pan; HAO Qi; JIAO Peng; SHAO Xia-yan; XU Xiao-yan; QIN Shu-cun; YAO Shu-tong; Institute of Atherosclerosis; Key Laboratory of Atherosclerosis in Universities of Shandong; Taishan Medical University; College of Basic Medical Sciences; Department of Cardiovascular Medicine in South Building; Chinese PLA General Hospital; Affiliated Hospital of Chengde Medical University; College of Pharmacy;
【作者单位】 泰山医学院动脉粥样硬化研究所; 山东省高校动脉粥样硬化重点实验室; 泰山医学院基础医学院; 中国人民解放军总医院南楼心血管内科; 承德医学院附属医院; 泰山医学院药学院;
【文献出处】 中国病理生理杂志 , Chinese Journal of Pathophysiology, 编辑部邮箱 2016年 12期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 自噬; 内质网应激; 氧化低密度脂蛋白; 巨噬细胞; 细胞凋亡;
【英文关键词】 Autophagy; Endoplasmic reticulum stress; Oxidized low density lipoprotein; Macrophage; Apoptosis;
【摘要】 目的:研究自噬对氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)所致巨噬细胞凋亡的影响,并探讨可能的分子机制。方法:体外培养RAW264.7巨噬细胞,分别给予3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA;3 mmol/L)、雷帕霉素(rapamycin,Rap;1μmol/L)或4-苯丁酸(4-phenylbutyric acid,PBA;4 mmol/L)预处理1 h,再加入ox-LDL(100 mg/L)继续培养12 h。分别采用MTT法和Annexin V-FITC双染法检测细胞活力和凋亡情况;相应试剂盒测定培养液乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)和细胞内caspase-3活性;采用Western blot法检测自噬标志分子beclin-1和内质网应激标志分子葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)及促凋亡蛋白C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)表达的变化;采用激光共聚焦显微镜观测细胞内微管相关蛋白1轻链3(microtu...
【英文摘要】 AIM:To investigate the protective effect of autophagy on oxidized low density lipoprotein( oxLDL)-induced macrophage apoptosis and the underlying molecular mechanisms.METHODS:The RAW264.7 macrophages were pretreated with 3 mmol/L 3-methyladenine( 3-MA),1 μmol/L rapamycin( Rap) or 4 mmol/L 4-phenylbutyricacid( PBA) respectively for 1 h and then treated with ox-LDL( 100 mg/L) for 12 h.The cell viability and apoptosis were determined by MTT assay and flow cytometry with Annexin V-FITC/PI staining,respectively....
【基金】 国家自然科学基金资助项目(No.81570410;No.81370381); 国家级大学生创新训练项目(No.201510439126;No.201510439100)
【更新日期】 2016-12-28
【分类号】 R543.5
【正文快照】 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作为心脑血管疾病的主要病理基础,严重危害人类的健康。在AS发生发展尤其晚期粥样硬化斑块破裂过程中,巨噬源性泡沫细胞凋亡起到至关重要的作用,一方面可直接导致凋亡的平滑肌细胞和巨噬细胞不能被有效吞噬,促进脂质核心的形成及增大,另一方面

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