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PI3K/AKT信号通路在SjCystatin诱导M2巨噬细胞分化过程中的影响  
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【英文篇名】 Effects of PI3K/AKT signaling pathway on polarization of M2 macrophages induced by SjCystatin
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【作者】 刘炬; 杨潇; 岳媛; 王乐旬; 吴钟凯;
【英文作者】 LIU Ju; YANG Xiao; YUE Yuan; WANG Le-xun; WU Zhong-kai; Department of Cardiac Surgery Ⅱ; The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University;
【作者单位】 中山大学附属第一医院心外二科;
【文献出处】 中国病理生理杂志 , Chinese Journal of Pathophysiology, 编辑部邮箱 2016年 06期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 半胱氨酸蛋白酶抑制剂; M2b巨噬细胞; M2巨噬细胞; PI3K/AKT信号通路;
【英文关键词】 Cystatin; M2b macrophages; M2 macrophages; PI3K/AKT signaling pathway;
【摘要】 目的:进一步确定日本血吸虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Sj Cystatin)诱导M2巨噬细胞分化的亚型及相关机制。方法:用ELISA、RT-q PCR或Western blot法测定IL-10、IL-12、巨噬细胞亚型表面标志物LIGHT(M2b)及Arg-1(M2a+M2c)的表达;用Western blot法测定AKT的磷酸化水平。结果:Sj Cystatin处理组在6 h、12 h和24h时IL-10表达量持续增加;处理12 h,LIGHT的mRNA和蛋白表达量增加但Arg-1的mRNA和蛋白表达量降低;AKT磷酸化水平增加。PI3K/AKT抑制剂处理组IL-10的释放量在12 h和24 h持续降低;24 h,LIGHT的mRNA和蛋白表达量降低但Arg-1的mRNA和蛋白表达量增加;AKT的磷酸化水平减少。结论:Sj Cystatin促进了活化的M2巨噬细胞分化为M2b亚型巨噬细胞,并且PI3K/AKT信号通路参与了这一过程。
【英文摘要】 AIM: To investigate the subtype of M2 macrophages induced by Schistosoma japonicum cystatin( Sj Cystatin) and to determine the mechanism underlying these effects. METHODS: The releases of IL-10 and IL-12,and the expression of macrophage subtype markers LIGHT( M2b) and Arg-1( M2 a + M2c) were assessed by ELISA,RTq PCR and Western blot. The phosphorylation level of AKT was assessed by Western blot. RESULTS: Sj Cystatin promoted the continuous increase in IL-10 level at 6 h,12 h and 24 h,and increased the amou...
【基金】 国家自然科学基金资助项目(No.81570039); 广东省自然科学基金资助项目(No.S2013040012612)
【更新日期】 2016-07-20
【分类号】 R392
【正文快照】 巨噬细胞极化(macrophage polarization)/分化是单核巨噬细胞系统的重要特点,根据其分化后诱导免疫反应的类型不同,可将分化后的巨噬细胞分为M1和M2型巨噬细胞[1]。M2型巨噬细胞又可根据其表面分子标志物和功能进一步分为M2a、M2b和M2c[2]3种,它们在炎症调控过程中发挥着重要的

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