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新型全反式维甲酸衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对肝癌细胞株HepG2增殖的影响  
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【英文篇名】 Effects of a novel all-trans retinoid acid derivative 4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate on the proliferation of HepG2 cells
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【作者】 刘慧; 周青; 汪渊;
【英文作者】 Liu Hui; Zhou Qing; Wang Yuan; Dept of Biochemistry and Laboratory of Molecular Biology; Anhui Medical University; Dept of Key Laboratory; Gene Resource Utilization for Severe Disease of Anhui Province;
【作者单位】 安徽医科大学分子生物学实验室、生物化学与分子生物学教研室、安徽省/省部共建教育部重要遗传病基因资源利用重点实验室;
【文献出处】 安徽医科大学学报 , Acta Universitatis Medicinalis Anhui, 编辑部邮箱 2016年 02期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 肝癌; HepG2细胞; 全反式维甲酸; 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯; 细胞周期; 细胞增殖;
【英文关键词】 hepatocellular carcinoma; Hep G2 cells; all-trans retinoic acid; 4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate; cell cycle; cell proliferation;
【摘要】 目的研究4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)对人肝癌细胞株Hep G2增殖的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法选取Hep G2细胞为研究对象,全反式维甲酸(ATRA)和ATPR分别作用细胞,应用MTT比色法测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期分布情况,Western blot法检测Hep G2细胞内周期蛋白D(cyclin D)及细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和CDK6蛋白表达量。结果ATPR能够显著抑制Hep G2细胞的增殖,将细胞阻滞在G0/G1期,呈浓度与时间依赖性(P<0.05),并且同浓度、同一处理时间下,ATPR的抑制率更高(P<0.05);此外,Western blot结果显示,ATPR较ATRA更能显著下调Hep G2细胞中cyclin D和CDK6蛋白表达水平(P<0.05),而CDK4蛋白水平在各组变化均不明显。结论同等浓度下,ATPR抑制Hep G2细胞增殖的效果明显强于ATRA,其机制可能是ATPR通过下调cyclin D和CDK6蛋白的表达水平,造成G0/G1期阻滞,最终导致肝癌细胞株Hep G2的增殖抑制。
【英文摘要】 Objective To explore the effects of 4-amino-2-trifluoromethyl-phenyl retinate( ATPR) on the proliferation of human hepatocellular carcinoma( HCC) Hep G2 cells and preliminarily clarify the probable mechanisms.Methods Hep G2 cells were used as the research model and treated with all-trans retinoic acid( ATRA) and ATPR respectively. The viability of Hep G2 cells was investigated by MTT assay. Flow cytometry was used to detect cell cycle distribution. The expression of cyclin D,cyclin-dependent kinase 4( CDK4)...
【基金】 国家自然科学基金(编号:81272399); 安徽省自然科学基金(编号:090413116)
【更新日期】 2016-04-01
【分类号】 R735.7
【正文快照】 2015-11-17接收全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)(图1)是维生素A的主要活性代谢物,为维甲酸类药物的代表,可诱导分化多种肿瘤细胞,已被广泛用于治疗急性早幼粒细胞性白血病[1]。Sait et al[2]发现ATRA能上调肿瘤细胞中的血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial

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