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法舒地尔治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠与其调节T细胞免疫应答有关  
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【英文篇名】 Treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis mice by fasudil is related to regulation of T cell immune response
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【作者】 刘春云; 郭尚德; 张年萍; 刘建春; 郭文娟; 于婧文; 肖保国; 马存根;
【英文作者】 LIU Chun-yun; GUO Shang-de; ZHANG Nian-ping; LIU Jian-chun; GUO Wen-juan; YU Jing-wen; XIAO Bao-guo; MA Cun-gen; Institute of Brain Science; Shanxi Datong University; 2011Collaborative Innovation Center; Shanxi University of Traditional Chinese Medicine; Institute of Neurology; Huashan Hospital; Fudan University;
【作者单位】 山西大同大学脑科学研究所; 山西中医学院2011协同创新中心; 复旦大学华山医院神经病学研究所;
【文献出处】 中国新药与临床杂志 , Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies, 编辑部邮箱 2016年 04期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  中国期刊方阵  CJFD收录刊
【中文关键词】 法舒地尔; 实验性自身免疫性脑脊髓炎; T细胞; 免疫调节;
【英文关键词】 fasudil; experimental autoimmune encephalomyelitis; T cell; immunoregulation;
【摘要】 目的探讨法舒地尔对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的治疗效果及作用机制。方法雌性C57BL/6小鼠,采用MOG_(35-55)多肽诱导建立慢性EAE模型,随机分为早期治疗组、晚期治疗组和EAE对照组。早期和晚期治疗组分别在免疫后第3日和疾病症状出现时,腹腔注射法舒地尔40 mg·kg~(-1)·d~(-1),观察各组小鼠体重变化和临床症状评分。免疫后第29日处死动物,取脊髓行HE染色和髓鞘染色;制备脾脏单个核细胞,应用流式细胞术检测T细胞亚群的变化;采用ELISA法观察细胞因子水平。结果法舒地尔治疗可推迟EAE发病时间(早期治疗,P<0.01),减轻临床症状(早期治疗,P<0.01;晚期治疗,P<0.05),减少炎性细胞浸润和髓鞘脱失(早期治疗,P<0.01;晚期治疗,P<0.05)。早期治疗组IL-17~+CD4~+T细胞比例显著低于EAE对照组(P<0.01),晚期治疗组IL-10~+CD4~+T细胞比例高于EAE对照组(P<0.01),同时早期和晚期治疗组IFN-γ~+CD4~+T细胞比例显著高于EAE对照组(均P<0.01)。此外,法舒地尔还可抑制MOG_(35-55)诱导的IL-17的分泌,促...
【英文摘要】 AIM To explore the therapeutic effect of fasudil and its possible mechanisms in experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE) mice. METHODS Female C57BL/6 mice were immunized with MOG_(35-55) peptides to establish chronic EAE model. These mice were randomly divided into early treatment group in which fasudil 40 mg·kg~(-1)·d~(-1) was injected intraperitoneally on day 3 post- immunization, late treatment group in which fasudil was injected in a similar manner at onset of symptoms and EAE control group. Chang...
【基金】 国家自然科学基金面上项目(81272163),国家自然科学基金青年基金项目(81501032); 山西省回国留学人员重点科研资助项目(2014-重点7); 山西中医学院“2011”培育计划项目(2011PY-1)
【更新日期】 2016-06-01
【分类号】 R744.51;R-332
【正文快照】 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中枢神经系统(central nervous system,CNS)白质炎性脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病,呈慢性病程,倾向于青壮年罹患。迄今为止MS尚无有效的治疗手段,长期激素、免疫抑制剂等治疗虽能改善部分患者症状,但不良反应较大[1]。实验性自身免?

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