PLK1小分子抑制剂的肿瘤治疗新策略-中国学术期刊网络出版总库

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PLK1小分子抑制剂的肿瘤治疗新策略

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【作者】	杨红丽; 曾宪一; 王栢耀; 袁亚维;
【作者单位】	南方医科大学临床医学系; 深圳市人民医院放射肿瘤科; 南方医科大学南方医院放射肿瘤科;
【文献出处】	实用肿瘤杂志 , Journal of Practical Oncology, 编辑部邮箱 2016年 06期期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊
【中文关键词】	肿瘤/药物疗法; 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶; 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶/拮抗剂和抑制剂; 综述;
【摘要】	Polo样激酶1(polo-like kinase 1,PLK1)是一类广泛存在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其结构和功能高度保守。PLK1在肿瘤的发生及发展中起重要作用,使其成为肿瘤治疗的重要靶点。目前,已发现的PLK1小分子抑制剂有几十种,通过不同分子机制抑制PLK1功能,进而产生肿瘤抑制作用。本文针对PLK1小分子抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展作一综述。
【更新日期】	2016-12-23
【分类号】	R730.5
【正文快照】	蛋白激酶调控的可逆性蛋白磷酸化是真核生物最基本的分子调控机制。激酶依赖性调节通路失调会导致一系列包括肿瘤在内的病理过程的紊乱,因此蛋白激酶被认为是肿瘤治疗的众多靶点之一。目前已知的细胞内蛋白激酶有五百多种,其中>50%已经研发出相应的小分子抑制剂,有35种小分子抑

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