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UT-7/EPO细胞培养条件的优化及复壮  
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【英文篇名】 Optimization of culture condition and rejuvantion of UT-7/EPO cells
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【作者】 宋婉莹; 杨姝; 贾俊婷; 马玉媛; 赵福广; 章金刚;
【英文作者】 SONG Wan-ying; YANG Shu; JIA Jun-ting; MA Yu-yuan; ZHAO Fu-guang; ZHANG Jin-gang; College of Life Science; Jilin Agriculture University;
【作者单位】 吉林农业大学生命科学学院; 军事医学科学院野战输血研究所;
【文献出处】 中国生物制品学杂志 , Chinese Journal of Biologicals, 编辑部邮箱 2016年 02期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 UT-7/EPO细胞; 培养条件; 优化; 复壮;
【英文关键词】 UT-7/EPO cells; Culture condition; Optimization; Rejuvenation;
【摘要】 目的使复苏后处于衰亡状态的UT-7/EPO细胞恢复正常生长状态,并优化其生长密度。方法通过更换不同培养基(改良的RPMI1640、DMEM和IMDM培养基)、调整血清浓度(10%、15%和20%)、改变生长因子加量(1、3、5 U/ml)及将小鼠腹腔细胞作为饲养细胞与UT-7/EPO细胞共培养,对UT-7/EPO细胞进行复壮。对恢复正常生长状态后的UT-7/EPO细胞,利用CCK-8法绘制细胞生长曲线,并根据生长曲线通过梯度密度培养确定UT-7/EPO细胞在不同培养器皿(48、24、12、6孔板及25 cm2细胞培养瓶)中的最适培养密度。将传代后第2天处于对数生长期的UT-7/EPO细胞冻存及复苏传代3次后,连续培养9 d,检测复壮后UT-7/EPO细胞的初步稳定性。将复壮后UT-7/EPO细胞分别用人源STR试剂及小鼠细胞STR位点进行鉴定。结果更换培养基、改变血清和生长因子加量均不能使衰亡的UT-7/EPO细胞的生长状态有明显改善;饲养细胞与UT-7/EPO细胞共培养可使UT-7/EPO细胞恢复正常生长状态;获得了UT-7/EPO细胞在不同培养器皿中的最适培养密度。复苏后的细胞生长状况良好,与未冻存前的生...
【英文摘要】 Objective To rejuvenate the dying UT-7 / EPO cells after resuscitation and optimize their growth density.Methods UT-7 / EPO cells were rejuvanted by changing the media(modified RPMI1640, DMEM and IMDM), adjusting the serum concentration(10%, 15% and 20%), adding various contents(1, 3 and 5 U / ml) of growth factors and coculture with feeder cells derived from mouse peritoneal cavity. The growth curve of cells recovered to normal status was plotted by CCK-8 method, based on which the culture densities of UT-...
【基金】 北京市自然科学基金资助项目(7132144)
【更新日期】 2016-02-25
【分类号】 Q813.11
【正文快照】 UT-7/EPO细胞是人巨核细胞白血病细胞系UT-7细胞的1个亚型。UT-7细胞在生长的过程中严格依赖于白介素-3(IL-3)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulatingfactor,GM-CSF)和促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)[1]。UT-7细胞表面具有较丰富的EPO?

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