硝基和氨基查尔酮衍生物合成及抗肿瘤活性

【摘要】 目的:合成硝基和氨基查尔酮衍生物并分别测定所合成化合物对肿瘤细胞(Hep G2、Hela和A549)抗增殖活性。方法:4-硝基苯乙酮和取代苯甲醛进行Clasien-Schmidt反应合成硝基查尔酮;用铁粉/盐酸将合成的硝基查尔酮还原成氨基查尔酮。MTT法测定所合成化合物对肿瘤细胞的抑制率。结果:合成了10个硝基和氨基查尔酮衍生物,结构经1H NMR、MS、IR确证。所合成的查尔酮衍生物对肿瘤细胞都有较好的抑制活性。结论:该类查尔酮衍生物能在体外抑制肿瘤细胞增殖,值得进一步探索其抗肿瘤作用机制。更多还原