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绵羊oar-miR-200b对GNAQ基因的表达调控  
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【英文篇名】 Regulation of gene expression of GNAQ by oar-miR-200b in sheep
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【作者】 于要升; 林杉; 王开胜; 雷小萍; 梁慧慧; 杨恒; 赵宗胜;
【英文作者】 YU Yaosheng; LIN Shan; WANG Kaisheng; LEI Xiaoping; LIANG Huihui; YANG Heng; ZHAO Zhongsheng; College of Animal Science and Technology; Shihezi University;
【作者单位】 石河子大学动物科技学院;
【文献出处】 石河子大学学报(自然科学版) , Journal of Shihezi University(Natural Science), 编辑部邮箱 2016年 04期  
期刊荣誉:中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 绵羊; miR-200b; 下丘脑; 卵巢;
【英文关键词】 sheep; miR-200b; hypothalamus; ovarian;
【摘要】 为了探讨mi R-200b是否通过靶向作用GNAQ基因并以此调控发情过程,本研究通过双荧光素酶报告基因系统,验证mi R-200b对靶基因GNAQ的真实干扰作用,并在下丘脑神经细胞和卵巢颗粒的细胞中过表达mi R-200b,用荧光定量PCR检测了GNAQ下游基因的表达变化。结果显示:共转染GNAQ-3'UTR-psi-CHECKTM-2和pri-mi R-200b-pc DNA3.1(+)组的hela细胞荧光素酶值是只转染psi-CHECKTM-2组的77.5%,其余两组与只转染psi CHECKTM-2组之间的差异无统计学意义。通过mi R-200b干扰载体转染下丘脑神经细胞,选择GNAQ下游基因ITPR、PRKCB、GNA1、CREB、MAP3K1、GPR54、KISS1及Gn RH进行实时荧光定量检测,结果发现:mi R-200b干扰组和对照组相比,GNAQ基因显著下调,下游ITPR、PRKCB、GNA1和MAP3K1、发情关键基因GPR54、KISS1和Gn RH显著上调。通过mi R-200b干扰载体转染卵巢颗粒细胞,选择GNAQ下游基因COMT、HSD3B1、CYP1A1和PKA基因进行表达量验证...
【英文摘要】 To investigate whether the mi RNA-200 b can target GNAQ genes and regulate the estrous process. The Dual-luciferase vectors was applied to test the interfering effect of mi RNA-200 b on GNAQ genes, and the expression of mi R-200 b gene in hypothalamus nerve cells and ovarian granulosa cells was measured. The GNAQ downstream gene expression was measured by Q-PCR. The results showed that the value of Dual-luciferaseon of the GNAQ-3'UTR-psi-CHECKTM-2 and pri-mi R-200b-pc DNA3.1(+) transfection group was 77.5% ...
【基金】 国家自然科学基金项目(1100902)
【更新日期】 2016-11-07
【分类号】 S826
【正文快照】 目前,人们普遍认为绵羊的季节性发情受光周期的调控,现已初步确定了其季节性发情调控机制图式,主要包括两大系统:TSH/Dio系统和Kisspeptin/GPR54系统。在绵羊实际生产中,影响绵羊季节性发情的因素很多,营养条件作为一个重要的影响因素,在绵羊季节性发情过程中同样也发挥了重要?

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