培门冬酶在Ⅰ～Ⅱ期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者化疗序贯放疗中的应用

【摘要】 目的观察培门冬酶(PEG-ASP)联合CHOP方案化疗并序贯放疗治疗Ⅰ~Ⅱ期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的疗效。方法选择鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均先行CHOP方案化疗3个疗程,21 d为1个疗程;然后行受累野放疗,每周5次,持续5~6周;继续行CHOP方案化疗3个疗程。观察组每个化疗疗程的第1、12天肌内注射PEG-ASP,对照组每个化疗疗程的第1~10天静脉滴注左旋门酰胺酶(L-ASP)。治疗后评价近期疗效,记录化疗不良反应;随访3年,评价生存情况及生存时间。结果观察组总有效率为94.7%,高于对照组的78.9%(P<0.05)。化疗期间,观察组过敏反应、胃肠道反应及转氨酶升高等发生率均低于对照组(P均<0.05)。观察组1、3年生存率分别为100%、93.0%,生存时间(27.4±5.2)个月;对照组分别为86.0%、75.4%、(20.7±6.8)个月;两组比较,P均<0.05。结论 PEG-ASP联合CHOP方案化疗并序贯放疗治疗Ⅰ~Ⅱ期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤安全有效。更多还原