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少突胶质细胞功能障碍与肌萎缩侧索硬化症
【摘要】 <正>肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种神经系统变性疾病,以大脑皮质、脑干、脊髓前角运动神经元选择性丢失为特征,目前发病机制不清,尚无有效治疗手段~[1]。大量研究表明运动神经元变性是一种非神经细胞自主性过程,星形胶质细胞和小胶质细胞参与神经元的死亡~[2]。最近,少突胶质细胞在ALS发病机制中的作用日益受到关注。本文就少
【基金】 国家自然科学基金项目(30900460;81171210)
- 【文献出处】 脑与神经疾病杂志 ,Journal of Brain and Nervous Diseases , 编辑部邮箱 ,2016年05期
- 【分类号】R744.8
- 【被引频次】2
- 【下载频次】213