湖南省高胆红素血症新生儿G6PD酶缺乏特点分析

【摘要】 目的了解湖南省高胆红素血症新生儿G6PD酶缺乏的发病情况及特点。方法选取2013年6月~2016年6月在本院接受治疗的367例高胆红素血症且确诊为G6PD酶缺乏的新生儿作为研究对象,采用G6PD荧光斑点定性试验方式检测G6PD酶值,并按性别、胆红素峰值水平、出生地域、是否换血、急性胆红素脑病发生情况等分析发病特点。结果 (1)本次研究的5 159例高胆红素血症患者中,共出现367例G6PD酶缺乏患儿,占据比例7.11%。(2)男性患儿发病率高于女性患儿,且数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)男性患儿G6PD酶活性缺乏程度低于女性患儿,且数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。(4)患儿发病率存在明显的地域性差距,且以益阳市、长沙市及常德市患儿居多。(5)酶活性缺乏患儿血清总胆红素水平高于酶活性正常患儿,且数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。其发生高胆红素血症的高峰时间在1周以内,峰值达到(392.21±100.62)μmol/L。(6)患儿换血人数为212例,急性胆红素脑病发病人数为15例。结论湖南省高胆红素血症新生儿G6PD酶缺乏发生比率高,程度重,且性别、地域均为其高危因素,故需高度重视G6PD酶缺乏患儿,避免急性胆红素脑病的发生。更多还原