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IdentifilerTM系统在产前染色体非整倍体快速检测中的应用

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【摘要】 <正>染色体异常是严重的先天性疾病,由于其不可治愈,给家庭和社会带来沉重的经济和精神负担,产前诊断作为二级预防措施一直是降低此类疾病发生率的主要途径[1]。短串联重复序列(STR)多态性符合孟德尔遗传规律,具有杂合性高、多态信息量大和高灵敏度等特点,已广泛应用于法医学亲子鉴定、个体识别及人类进化等研究中[2]。本研究利用Iden-

【基金】 临沂市科技发展计划项目(NO.201413017);山东省自然科学基金资助项目(ZR2014HQ018)
  • 【文献出处】 中国计划生育学杂志 ,Chinese Journal of Family Planning , 编辑部邮箱 ,2016年08期
  • 【分类号】R714.5;R445.1
  • 【被引频次】2
  • 【下载频次】27
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