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【英文篇名】 |
cDNA cloning,sequence characteristics analysis and differential expression of porcine insulin-induced gene 2(INSIG 2) |
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【下载频次】 |
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【作者】 |
王京京;
魏麟;
陈斌; |
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【英文作者】 |
WANG Jingjing;
WEI Lin;
CHEN Bin;
College of Animal Science and Technology;
Hunan Agricultural University;
Department of Life Sciences;
Huaihua University; |
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【作者单位】 |
湖南农业大学动物科技学院;
怀化学院生命科学系; |
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【文献出处】 |
黑龙江畜牧兽医
, Heilongjiang Animal Science and Veterinary Medicine, 编辑部邮箱
2016年 13期
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 |
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【中文关键词】 |
猪;
胰岛素诱导2(INSIG2)基因;
实时荧光定量PCR;
序列分析;
差异表达; |
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【英文关键词】 |
pig;
insulin induced gene 2(INSIG2);
real-time fluorescence quantitative PCR;
sequence analysis;
differential expression; |
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【摘要】 |
为了克隆猪胰岛素诱导2(INSIG2)基因,并对其进行序列特征分析和组织差异表达规律研究,试验提取猪总RNA,反转录c DNA后进行PCR反应,对克隆得到的INSIG2序列进行生物信息学分析,并用实时荧光定量PCR检测INSIG2在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、胃、肾脏、肌肉7个器官/组织中的表达情况。结果表明:试验获得1段998 bp的序列,该片段编码区序列长度为678 bp,编码225个氨基酸。INSIG2蛋白分子质量为24.730 9 ku,理论等电点为8.64,不含信号肽;INSIG2蛋白有较强的疏水性,具有5个跨膜螺旋结构。与其他动物的INSIG2基因氨基酸序列一致性在92%以上。INSIG2基因在7个被检测器官/组织中均有表达,且肺脏中表达量最高,肝脏次之,再次是胃,心脏和肌肉的表达量最低。 |
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【英文摘要】 |
To clone porcine insulin-induced gene 2(INSIG2),and analyze its sequence characterization and study the tissue differential expression,pig total RNA was extracted in the test.The reverse transcribed c DNA was used for PCR reaction,and then the cloned sequence of INSIG2 was used for bioinformatics analysis,while a real-time fluorescent quantitative PCR assay was also used for detecting the expression of INSIG 2 in seven tissues,including heart,liver,spleen,lung,stomach,kidney and muscle.The results showed th... |
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【基金】 |
国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-36);
湖南农业大学青年科学基金项目(14QN27) |
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【更新日期】 |
2016-08-12 |
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【分类号】 |
S828 |
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【正文快照】 |
胰岛素诱导基因(INSIG)与固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element-binding protein,SREBPS)及SREBPS裂解活化蛋白(SREBPS cleavageactivating protein,SCAP)相结合,以INSIG-SCAP-SREBPS复合物的形式存在于内质网上,在细胞内高含量的固醇作用下,通过影响SREBPS活化来调 |
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