参芎葡萄糖注射液对不同阶段创伤性急性脑梗死的临床观察

【摘要】 目的分析不同治疗时机应用参芎葡萄糖注射液治疗创伤性急性脑梗死的临床效果与副反应。方法将21例创伤性脑梗死患者随机分为三组:早期治疗组(确诊后72h以内开始治疗)、治疗组(确诊后72h~7d开始)、晚期治疗组(确诊7d后开始)。均予参芎葡萄糖注射液每日200m L进行14连续天治疗,除了治疗时机不同之外所有治疗均相同。治疗前后参照美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、CT影像对比、不良反应发生率进行临床疗效评估,随访3个月后进行格拉斯哥预后(GOS)评级,对比中远期疗效。结果早期治疗组与中期治疗组总有效率、中远期预后优良率无差异(P>0.05)分别显著高于晚期治疗组(P<0.05);不良反应方面,早期治疗组发生率及严重程度最高,中期治疗组与晚期治疗组之间无差异(P>0.05)且分别显著低于早期治疗组(P<0.05)。结论早期治疗与中期治疗均可取得较满意的总有效率,晚期治疗则疗效较差;早期治疗发生不良反应较多且较严重,中、晚期治疗较为安全。综合认为:确诊后72h至7d开始参芎葡萄糖注射液治疗的疗效最好、副反应最少。更多还原