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钛氧纳米管固载Rh催化剂催化腈基烯烃氢甲酰化反应性能  
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【英文篇名】 Ti-O Nanotubes Supported Rh-catalysts and their Catalytic Performances for Hydroformylation Reaction of Olefin Containing-CN Functional Group
【下载频次】 ★★★★☆
【作者】 李君; 陈雅; 蒋宇杰; 朱宝林; 张守民; 黄唯平;
【英文作者】 LI Jun; CHEN Ya; JIANG Yu-jie; ZHU Bao-lin; ZHANG Shou-min; HUANG Wei-ping; Daqing Vocational College; Department of Chemical Engineering; College of Chemistry; Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering ( Tianjin); The Key Laboratory of Advanced Energy Materials Chemistry ( Ministry of Education); Nankai University;
【作者单位】 大庆职业学院化学工程系; 南开大学化学学院天津化学化工协同创新中心先进能源材料化学教育部重点实验室;
【文献出处】 分子催化 , Journal of Molecular Catalysis(China), 编辑部邮箱 2016年 06期  
期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊
【中文关键词】 锆掺杂; 钛氧纳米管; Rh催化剂; 氢甲酰化; 2-甲基-3-丁烯腈; B酸;
【英文关键词】 Zr-doped; Ti-O nanotubes; Rh-catalyst; hydroformylation reaction; 2-methyl-3-butenenitrile; B acid;
【摘要】 为了调控含腈基功能烯烃的催化氢甲酰化反应,设计合成了不同表面酸性的钛氧纳米管和Zr-掺杂钛氧纳米管负载Rh催化剂(Rh/TNTs,Rh/Zr-TNTs).随Zr掺杂量的增加,Zr-掺杂钛氧纳米管的表面酸性提高.用XRD、XPS、FT-IR、TEM和低温N2吸脱附等对所合成的催化剂进行了结构及组成表征.催化剂没有显现出与Rh和Zr相关的XRD衍射峰,Rh在纳米管中高度分散;Zr-掺杂钛氧纳米管的比表面积比纯钛氧纳米管的要高,催化剂的比表面积随着载Rh量的增加而减小,其中Rh0百分率也会降低;FT-IR测试结果表明,催化剂中Rh能对CO进行端基羰基式化学吸附.以2-甲基-3-丁烯腈为底物,评价所合成的催化剂对含腈基功能烯的氢甲酰化的催化性能,催化活性随载Rh量而变化,最佳值为0.13 w;提高催化反应温度虽能增加2-甲基-3-丁烯腈的转化率,但也有利于它的异构化;和Rh/TNTs相比,Rh/Zr-TNTs要求的催化温度稍高,Rh/Zr-TNTs表面更强的B酸性有利于催化反应生成直链产物醛.催化剂Rh/Zr-TNTs中的L酸催化活性中心和表面的B酸协同效应是催化2-甲基-3-丁烯腈生成直链醛的主要因素.
【英文摘要】 To develop an efficient catalyst system for hydroformylation of functionalized olefin containing-CN functional group,titania and Zr-doped titania nanotubes supported Rh-catalysts were synthesized. The catalysts were characterized with XRD,XPS,FT-IR,TEM and N2adsorption-desorption. The surface acidity of catalysts increased with the increase of Zr-content in the catalysts. XRD patterns for catalysts did not show the diffraction peak related to Rh,which should be ascribed to that Rh was highly dispersed on th...
【基金】 国家自然科学基金(21373120;21301098和21071086)~~
【更新日期】 2017-02-08
【分类号】 O643.32
【正文快照】 烯烃的氢甲酰化反应是工业上最重要的均相催化反应之一.通过氢甲酰化反应,可得到比原烯烃多一个碳的醛,进而合成其他重要的化工原料和中间体[1-2].作为重要的不对称烯烃,功能化烯烃氢甲酰化反应的高区域选择性(Regioselectivity)控制是该研究领域的热点之一,即调变配体的电子效

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