目的检测链脲佐菌素造模后9周的糖尿病SD大鼠膀胱平滑肌收缩型标志物和关键调控基因myocardin的表达水平,了解糖尿病大鼠膀胱平滑肌是否发生表型转化。方法 32只体质量200~220 g的8周龄雄性SD大鼠随机平均分为糖尿病(DM)组和非糖尿病(NDM)组,9周后取膀胱组织行HE和Masson三色染色观察膀胱组织病理变化,q RT-PCR、Western blotting分别检测膀胱组织平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌肌球蛋白重链收缩型平滑肌标志物及myocardin基因的m RNA和蛋白表达水平。结果 DM组大鼠较NDM组明显消瘦(286.25±71.20 g vs 412.71±102.74 g,P=0.001),多饮、多尿,膀胱中胶原纤维组织增多(P<0.001),myocardin、α-SMA、平滑肌肌球蛋白重链的m RNA和蛋白水平均显著下降(P均<0.05)。结论糖尿病大鼠膀胱平滑肌在造模9周时发生表型转化,引起膀胱平滑肌舒缩障碍,可能在糖尿病膀胱病理变化过程中起重要作用。
【英文摘要】
Objective To investigate whether phenotypic modulation of bladder smooth muscle occurs in diabetic rats. Methods Thirty-two male SD rats were randomly assigned into diabetic group and control group. Diabetic rat models were established by a single intraperitoneal injection of streptozotocin(60 mg/kg). Nine weeks later, the bladder tissues of the rats were examined for structural changes using HE and Masson's trichrome staining, and the expressions of myocardin, α- SMA, and SMMHC in bladder smooth muscles we...
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